10 persone con deformità scioccanti ed estreme

Questa lista descriverà in dettaglio dieci sfortunati individui che hanno sofferto di gravi deformazioni. Alcune di queste persone, con l'aiuto della medicina moderna, sono state in grado di vivere una vita più normale. Alcuni dei seguenti racconti sono tragici e altri ispirano la speranza. Ecco dieci storie scioccanti:

10

Rudy Santos Octoman

Rudy Santos, un 69enne delle Filippine, soffre della rarissima condizione nota come Craniopagus parasiticus o gemello parassita. Lui è la persona più anziana con questa condizione. Attaccati al bacino e all'addome di Rudy ci sono un paio di braccia e una gamba in più, che si sono sviluppate quando il suo gemello è stato assorbito nel suo corpo durante la gravidanza. Al suo corpo sono collegati anche un paio di capezzoli in più e una testa non sviluppata con un orecchio e capelli.

Rudy è diventato una celebrità nazionale mentre viaggiava con uno spettacolo da baraccone negli anni '70 e '80. Avrebbe guadagnato fino a 20.000 pesos a notte come attrazione principale. È stato a questo spettacolo in cui ha guadagnato il suo nome d'arte, "l'ottomano". Rudy è stato paragonato a un dio e le donne si schiererebbero per stare con lui.

Stranamente, Rudy svanì alla fine degli anni '80 e finì per vivere in estrema povertà per oltre dieci anni. Nel 2008, due medici lo hanno esaminato per vedere se la chirurgia sarebbe stata valida o meno. Hanno concluso che sarebbero stati in grado di rimuovere il gemello parassita, ma Rudy ha deciso di non fare l'operazione. Disse che era diventato affezionato alla crescita extra.

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9

Manar ha infilato la ragazza a due teste

Manar Maged, nato al Cairo nel 2004, soffriva anche di gemelli parassiti. Manar e sua sorella gemella erano fusi insieme alla testa. Il suo gemello non aveva arti e poteva solo sorridere, battere le palpebre e piangere.

A dieci mesi, Manar fu portata in un ospedale al Cairo dopo essersi ammalata gravemente. Fu deciso che senza la rimozione del parassita gemello, sarebbero entrambi morti. Sfortunatamente, dopo che furono separati, il gemello morì mentre usava l'afflusso di sangue di Manar e non poteva sopravvivere senza di lei. Meno di un anno dopo, Manar morì anche a causa di un'infezione al cervello causata da complicazioni dell'intervento.

8

Minh Anh Fish Boy

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Minh Anh è un orfano vietnamita nato con una misteriosa malattia della pelle che fa squarciare la pelle e formare squame. Si pensa che la sua condizione sia stata causata dall'agente Orange, la sostanza chimica defogliata usata dagli Stati Uniti durante la guerra del Vietnam. Questa condizione lo fa surriscaldare e la sua pelle può diventare molto a disagio senza bagni regolari. Gli amici orfani lo hanno soprannominato "Pesce". Minh era violento ai membri dello staff e ad altri bambini dell'orfanotrofio, quindi dovettero trattenerlo legandolo al suo letto.

Quando Minh era giovane, ha incontrato Brenda, 79 anni, dal Regno Unito, e si reca in Vietnam ogni anno per vederlo. Hanno stretto uno stretto legame nel corso degli anni e sono diventati buoni amici. Brenda ha aiutato Minh in molti modi all'orfanotrofio - ha convinto il personale a non legarlo quando è violento e lei gli ha trovato un amico che lo porta a nuotare ogni settimana, che ora è l'hobby preferito di Minh.

7

Joseph Merrick Elephant Man

Probabilmente la persona più conosciuta in questa lista è Joseph Merrick, l'uomo elefante. Nato nel 1836, l'inglese è diventato una celebrità a Londra e ha anche guadagnato fama in tutto il mondo. È nato con la sindrome del proteo, una condizione che provoca l'accumulo di grumi sulla pelle e la formazione di deformazioni e ispessimenti delle ossa.

La madre di Joseph morì quando lui aveva undici anni e fu respinto da suo padre. Lasciò la casa in giovane età e lavorò a Leicester prima di contattare uno showman. Era l'atto principale e ha guadagnato il suo nome d'arte, l '"Elephant Man".

A causa delle dimensioni della sua testa, Joseph dovette dormire seduto. La sua testa era così pesante che gli era impossibile dormire sdraiato. Una notte del 1890, tentò di dormire "come persone normali" e si slogò il collo nel processo. È stato trovato morto la mattina successiva.

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6

Didier Montalvo Turtle Boy

Didier Montalvo, originario della Colombia rurale, ha sviluppato un nevo melanocitario congenito, che fa sì che le talpe crescano su tutto il corpo ad un ritmo incredibilmente veloce. Come risultato di questa malattia, una talpa divenne così grande da coprire l'intera schiena di Didier. Fu soprannominato "ragazzo tartaruga" dai suoi coetanei poiché l'enorme talpa sembrava un guscio.

Apparentemente, Didier è stato concepito in un'eclissi e la gente del posto credeva che la sua talpa fosse opera del diavolo. Per questo motivo, è stato evitato da altri bambini e bandito dalla scuola locale. Quando il chirurgo britannico Neil Bulstrode sentì delle condizioni di Didier, andò a Bogotà per poter operare e rimuovere la talpa. Didier aveva sei anni quando fu eseguito l'intervento chirurgico. È stato un successo e l'intera talpa è stata asportata. Dopo l'operazione, Didier ora va a scuola e vive una vita normale e felice.

5

Mandy Sellars

Mandy Sellars, del Lancashire, nel Regno Unito, è stata diagnosticata con la sindrome del proteo, la stessa condizione medica di Joseph Merrick. La sindrome di Proteus è estremamente rara e si pensa che colpisca solo 120 persone in tutto il mondo. Ha fatto sì che le gambe di Mandy si ingrandissero enormemente, pesando un totale di 95 chilogrammi e misurando un metro di circonferenza. Poiché i suoi piedi sono così grandi, lei deve comprare scarpe appositamente montate che costano circa $ 4000 dollari. Ha anche un'auto personalizzata, che le consente di guidare senza usare i piedi.

I medici hanno deciso di amputare una delle gambe di Mandy dopo aver contratto una trombosi venosa profonda e MRSA.Dopo l'operazione, la sezione rimanente della gamba continuava a crescere e divenne troppo pesante per la sua protesi. Ora ha ricevuto una nuova gamba protesica che dovrebbe durare il resto della sua vita.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda è un ragazzo di una piccola città rurale dell'Uganda che soffre di sindrome di Crouzon. Ciò colpisce circa uno su ogni 25.000 nascite, ma il caso di Petero è estremo. La sindrome di Crouzon causa una malformazione del cranio, che a sua volta spinge fuori i bulbi oculari e le orecchie verso il basso, causando problemi alla vista e all'udito. Nei paesi sviluppati, le deformità causate dalla sindrome di Crouzon sono di solito trattate molto presto dopo la nascita, ma Petero non ha ricevuto questo trattamento poiché vive a centinaia di chilometri di distanza da un ospedale.

I vicini di Petero lo tormentarono e lo evitarono per il suo aspetto e si chiuse a chiave nella sua stanza, senza quasi mai lasciare la casa. Un medico notò le sue condizioni mentre guidava attraverso il villaggio di Petero. Il dottore ha raccolto abbastanza soldi perché Petero si recasse ad Austin, in Texas, per un intervento chirurgico che cambia la vita. Trascorse sei mesi lì mentre i medici riformavano il suo cranio. Questo ha messo molta pressione sul suo nervo ottico e sul cervello. Era necessaria una seconda operazione per ricostruire l'osso attorno agli occhi di Petero. Complicazioni si sono verificate durante il secondo intervento: ha perso l'80% del volume totale del sangue e le sue condizioni sono diventate critiche. Fortunatamente, è sopravvissuto e ora vive una vita felice nel suo villaggio.

3

José Mestre

José Mestre di Lisbona, in Portogallo, ha sviluppato un'enorme deformità facciale che ha iniziato a crescere sulle sue labbra quando aveva quattordici anni. Nel corso degli anni, questo tumore è cresciuto fino a superare i cinque chilogrammi di peso. Gli ha fatto diventare cieco da un occhio e gli ha reso molto difficile respirare, mangiare e dormire. Trascorse quarant'anni della sua vita senza cure a causa di "anni di disinformazione medica, qualche diagnosi errata, mancanza di finanze e riluttanza a sottoporsi a trattamenti a causa di credenze religiose".

Nel 2010, José si è recato a Chicago per sottoporsi a quattro operazioni per rimuovere il tumore e ripristinare i lineamenti del viso. La massa tumorale fu rimossa completamente nella prima operazione e le tre successive mirarono a ricostruire la faccia. Le operazioni hanno avuto successo e José è tornato a Lisbona poche settimane dopo il trattamento.

2

Dede Koswara Tree Man

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara è un uomo indonesiano che, per la maggior parte della sua vita, ha subito l'infezione fungina estremamente rara, l'epidermodisplasia verruciforme. Questo fa sì che escrescenze di funghi grandi e duri sporgano dalla pelle che sembra notevolmente simile a corteccia d'albero. Questo era diventato estremamente scomodo per Dedé, impedendogli di eseguire le funzioni di base con le sue mani, poiché erano così grandi e pesanti. Il fungo cresce su tutto il corpo ma si trova principalmente sulle mani e sui piedi.

Nel 2008, Dede ha ricevuto un trattamento negli Stati Uniti per rimuovere sei chilogrammi di verruche dal suo corpo. Dopo che questo è stato fatto, sono stati applicati innesti di pelle sulle mani e sul viso. Sfortunatamente, questo intervento chirurgico non ha impedito la crescita del fungo e ha avuto ulteriori interventi nel 2011. Non esiste una cura per le condizioni di Dede.

1

Alamjan Nematilaev

Il feto nel fetu è un'anormalità dello sviluppo estremamente rara che si verifica in una ogni 500.000 nascite. La ragione di questa condizione non è chiara, ma molti scienziati ritengono che ciò avvenga nelle prime fasi della gravidanza, quando un feto è avvolto dall'altra. Molti gemelli parassiti sono piccoli e non sviluppati, ma altri possono crescere in grandi dimensioni. Alamjan Nematilaev, di Khazakstan, aveva un gemello parassita che sviluppava capelli, arti, denti, unghie, genitali, una testa e una faccia di base. Il gemello di Alamjan aveva vissuto dentro di lui per oltre sette anni prima che fosse scoperto ...

Nel 2003, il medico scolastico di Alamjan notò l'addome gonfio e lo mandò in ospedale. I medici lo esaminarono e credevano che il nodulo fosse una cisti. La settimana seguente, Alamjan fu operato e, con sorpresa del dottore, trovarono un bambino che misurava due chilogrammi di peso e venti centimetri di lunghezza. Il medico che ha effettuato l'intervento ha detto che Alamjan sembrava essere al sesto mese di gravidanza. I genitori del ragazzo credevano che le sue condizioni fossero causate dalle radiazioni del disastro di Chernobyl, ma gli esperti hanno respinto questa idea. Alamjan si è completamente ristabilito dall'operazione, ma ancora oggi non sa che il suo gemello è cresciuto dentro di lui.