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10 Deformità reali che devi vedere per credere
Che le deformità siano causate da fattori genetici o ambientali, suscitano curiosità e stupore in tutto il mondo. Molti di coloro che li hanno hanno accettato le loro differenze e hanno condotto vite soddisfacenti. Alcuni hanno subito interventi chirurgici rischiosi per cambiare il loro aspetto. Alcuni si sono uniti al circo e hanno abbracciato l'etichetta "maniaca" per rendere la vita. Altri si sono nascosti per evitare le reazioni della gente.
10 corni simultanei
Corna cutanee (cornu cutaneum) risultato quando la cheratina si manifesta in una forma conica e sporge verso l'esterno dalla pelle. Le lesioni trovate alla base di queste corna potrebbero essere maligne o benigne.
Quando le corna cutanee crescono, tendono ad essere sulle persone con la pelle chiara, con un'età media di 50 anni. Le aree esposte al sole della pelle sono più sensibili. Una biopsia può aiutare a determinare la causa perché le corna cutanee sono correlate a una varietà di problemi medici. Le possibilità vanno dalla verruca alla malattia di Bowen. La maggior parte delle corna è benigna, ma circa il 20 percento è canceroso e un altro 20 percento è precanceroso.
Alcune persone scelgono addirittura di far crescere le loro corna benigne. Se un corno germoglia sulla tua fronte, puoi almeno essere sicuro che probabilmente non ti trasformerai in un demone.
Nota: la maggior parte delle trombe cutanee è più corta di quella raffigurata sopra.
9Aniridia
Gli occhi neri non sono necessariamente un segno di puro male. Una condizione chiamata aniridia può causare assenza di colore nell'iride, che può portare a visione indebolita e sensibilità alla luce. Questo dato, come la traduzione letterale di aniridia è "senza iride". Altre condizioni, come il glaucoma e la cataratta, potrebbero verificarsi insieme all'aniridia. Chi ne soffre può essere legalmente cieco, può vedere abbastanza bene da guidare, o può anche avere una visione 20/20.
Una mutazione genetica causa questa condizione. Si verifica intorno alla fine del primo trimestre di gravidanza, mentre l'occhio si sviluppa. L'aniridia può essere ereditata; un genitore con questa condizione ha una probabilità del 50% di trasmetterlo a suo figlio. I genitori che hanno ciascuno una copia mutata del gene PAX-6 possono essere a rischio di avere un bambino con la sindrome di Gillespie (aniridia autosomica recessiva) e le relative disabilità cognitive.
8 ginocchia piegate alla rovescia
Persone con genu recurvatum avere le ginocchia che si piegano all'indietro sorprendentemente lontano, a volte creando un aspetto simile ad un animale. I casi più gravi riguardano una dislocazione congenita delle ginocchia. Altri casi riguardano differenze nella lunghezza delle gambe o malattie come la paralisi cerebrale e la sclerosi multipla. Un'altra causa è un trauma fisico al ginocchio. Potrebbe accadere durante lo sport o in un incidente automobilistico, per esempio.
Chirurgia e terapia fisica possono aiutare a trattare la condizione. Possono anche essere usati i tutori per le gambe. A seconda di come funziona il trattamento, questa condizione può diventare una disabilità permanente per alcuni individui.
Ad oggi, il caso più noto di genu recurvatum è quello di Ella Harper, nata nel Tennessee intorno al 1870. Ella preferiva camminare a quattro zampe. È stata soprannominata "Camel Girl" e ha riscontrato un grande successo nel ruolo. Ha anche recitato in W.H. Harris Circo piastra di nichel nel 1886 e utilizzò i profitti per migliorare la sua vita.
7Prune Belly
Conosciuto più formalmente come la sindrome di Eagle-Barrett, la sindrome della pancia pruriginosa provoca un'estrema debolezza nell'addome. Questo porta a rughe severe e un aspetto simile a una prugna. La vescica di un paziente di Eagle-Barrett diventa permanentemente espansa e difficile da alleviare, portando a ulteriori sfide mediche. Anche i genitali, gli organi interni e lo scheletro possono essere influenzati negativamente.
La causa di questa condizione è attualmente indeterminata. È possibile che la sindrome della pancia della prugna sia ereditaria, poiché sono stati segnalati diversi casi all'interno delle famiglie. I genitori di solito hanno un avvertimento equo. Quando un feto è colpito, l'aspetto prugna della pancia è spesso visibile attraverso l'ecografia prenatale, consentendo una diagnosi precoce. I testicoli non osservati sono un altro sintomo.
Quasi tutti i casi di sindrome di Eagle-Barrett coinvolgono i maschi, il 95 percento, per la precisione. I bambini con questa condizione sono spesso nati morti, e quelli che riescono a superare il parto potrebbero morire presto per complicazioni correlate, ma alcuni sopravvivono.
6 artigli di aragosta
Le persone nate con ectrodattilia tendono ad avere deformità delle loro mani e dei loro piedi. Vari gradi di chirurgia sono usati per correggere questa condizione.
Conosciuto comunemente come malformazione della mano / piede spaccata (SHFM), la sindrome dell'artiglio dell'aragosta comprende le dita o le dita mancanti con le fessure aperte nelle mani o nei piedi del malato. Le dita o le dita dei piedi sono fuse con altre cifre o palmate.
Se un solo arto è deformato, probabilmente si è verificato a causa di una mutazione genetica non ereditaria. Se le mani e i piedi sono tutti deformati, la condizione è stata ereditata. I genitori che portano il gene hanno una probabilità del 50 percento di trasmetterlo alla loro prole. Alcuni scelgono di avere figli nonostante l'alto rischio.
La sindrome dell'artiglio dell'aragosta non è correlata a condizioni mediche o barriere mentali più complicate. L'unica sfida è imparare a funzionare con mani e piedi a forma diversa dalla maggior parte.
5Neurofibromas
Quelli con neurofibromatosi hanno tumori ("neurofibromi") sui loro nervi o sotto la pelle. I tumori possono essere rimossi spesso. Anche quando non possono essere asportati, sono benigni e non causano danni fisici nella maggior parte dei casi.
Dei due tipi di neurofibromatosi, la malattia di Recklinghausen è la più comune. Può essere, e spesso è, ereditato. I genitori di Recklinghausen hanno il 50% di possibilità di trasmetterlo ai loro figli.Se non vi è alcuna storia familiare della malattia in un paziente di Recklinghausen, la condizione è causata da una mutazione genetica al momento del concepimento.
I casi di questa malattia vanno da lievi a gravi a debilitanti. I grumi bulbosi possono assolutamente coprire la pelle in casi più estremi.
4 capezzoli soprannumerari
Quando più di due capezzoli crescono su un corpo, la condizione è nota sotto il profilo medico come polielite. I capezzoli extra si formano in genere lungo le linee del latte, che vanno dalla parte superiore del tronco alla zona inguinale. Casi sono stati registrati in cui i capezzoli soprannumerari appaiono altrove sul corpo, però. Altri luoghi che possono verificarsi includono le cosce, la faccia e il collo.
Indipendentemente da dove queste anomalie si manifestano, sono fisicamente innocue. I capezzoli sottosviluppati vengono spesso scambiati per talpe, quindi la rimozione viene in genere eseguita per ragioni estetiche. Celebrità come Mark Wahlberg hanno notoriamente accettato e abbracciato i loro terzi capezzoli. Harry Stiles della band One Direction ha ammesso di averne quattro. Tuttavia, non tutti mostrano i loro capezzoli soprannumerari tanto amore. Carrie Underwood l'ha rimossa, che ha ammesso al suo provino American Idol.
Questa particolare deformità è relativamente comune e interessa l'1-6 percento della popolazione americana. Potresti conoscere qualcuno che ha un capezzolo in più.
3 L'appendice caudale
Un'appendice caudale è una coda umana, che non è come una coda di animale. Le code umane non aiutano le persone a riequilibrarsi o a spazzare via le mosche. In alcuni casi, sono sintomatici di condizioni molto più gravi, come ad esempio spina bifida.
Tutti gli umani hanno una protrusione spinale nel grembo materno. È tipicamente assorbito nell'utero, ma non tutti i feti si sviluppano in modo prevedibile. Quando un'appendice caudale non viene assorbita, il bambino finisce con una coda. Consiste di grasso, muscoli, nervi e vasi sanguigni senza osso o cartilagine.
Sono stati registrati meno di 40 casi di questa rarità medica. Colpisce i maschi il doppio delle volte che colpisce le femmine. Un'appendice caudale può essere rimossa se la chirurgia è considerata sicura.
2Polymastia
Quando un seno inaspettato cresce sul corpo umano, la condizione si chiama polimastia. I seni extra tendono ad apparire nello stesso punto in cui crescono i capezzoli sovrannumerari: la linea del latte, che scorre lungo il tronco e fino all'inguine. Possono, tuttavia, apparire anche sui glutei, sulla schiena, sui fianchi o sul viso.
I seni accessori contengono lo stesso tessuto dei seni tipici. Ciò significa che un terzo seno può ospitare un tumore maligno e minacciare la vita del paziente. È anche possibile che i terzi seni presentino capezzoli e lattato, anche se non è garantito. Queste sono semplicemente le possibilità che vengono con tutte le mammelle, ovunque esse capiti di crescere.
La polimastia è un'anomalia della natura che si estende oltre la specie umana. A pochi primati è stata diagnosticata questa condizione. È più raro nel regno animale, ma la scienza ha confermato che esiste una scimmia a tre petto.
1Hypertrichosis
L'ipertricosi è nota anche come sindrome di Ambras e sfacciatamente come "sindrome del lupo mannaro". La genetica fa sì che le persone con ipertricosi abbiano una quantità eccessiva di peli, che possono crescere su tutto il corpo o solo in aree concentrate. La sindrome di Ambras può anche essere acquisita più tardi nella vita, in relazione al cancro, per esempio.
Meno di 60 casi sono mai stati registrati, ma questa non è solo una rarità per i libri di storia. Le persone con ipertricosi vivono oggi. Nel 2010, Supatra "Nat" Sasuphan della Thailandia ha guadagnato un posto nel Guinness dei primati come l'adolescente più peloso.
È una delle tante che ha tratto il meglio da tratti fisici particolarmente unici. Le persone possono abbracciare e trovare successo attraverso le loro differenze, specialmente quando quelle stranezze sono abbastanza strane da essere viste come straordinarie.