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Le prime 10 piante che hanno portato a farmaci utili e salvavita
Gli studenti di medicina generale devono apprendere una grande quantità di farmaci nella scuola medica e ci si aspetta che li sappiano. Potresti essere sorpreso di quante medicine siano effettivamente derivate dalla natura. Molti sanno che l'aspirina deriva dalla corteccia di salice, ma pochi si rendono conto di quanti altri farmaci derivano dalle piante.
Un numero di farmaci molto comuni e utili impiegati oggi hanno storie estremamente interessanti e sono stati presi dalla natura. Sono anch'io uno studente di medicina, e spero che tu trovi le origini di questi farmaci come affascinanti come me.
10 Cannabis sativa E Dronabinol
Il Cannabis sativa la pianta è stata parte della recente controversia sulla legalità della marijuana. Mentre la marijuana è più comunemente associata alla pianta di cannabis, c'è un altro farmaco estremamente utile che ne è derivato.
Molti conoscono i sintomi dell'intossicazione da marijuana, compresi occhi rossi, pupille dilatate, secchezza delle fauci, aumento dell'appetito, rallentamento del tempo di reazione, euforia, vertigini, respiro superficiale e aumento della frequenza cardiaca. Mentre alcuni di questi sintomi sembrano poco attraenti, la comunità medica ha trovato altri utili nel trattamento di alcune popolazioni di pazienti.
Il dronabinol della droga è stato creato come una forma sintetica di THC per utilizzare alcuni degli effetti collaterali della marijuana. Ci sono vari usi per il farmaco, ma più comunemente, è usato come stimolante dell'appetito per i pazienti con AIDS e come antiemetico nei pazienti sottoposti a chemioterapia.
Mentre c'è stata qualche controversia riguardo all'uso del dronabinol, è stato dimostrato che è minimamente dannoso con un basso potenziale di abuso. Chi sapeva che dare a qualcuno gli stuzzichini potrebbe essere così utile?
9 Podophyllum Peltatum E Etoposide
I nativi americani hanno registrato usando la pianta Podophyllum peltatum come purgante, antiparassitario e catartico centinaia di anni prima che la sua utilità fosse ufficialmente riconosciuta. È interessante notare che la popolazione di Penobscot del Maine sembrava addirittura utilizzarla per curare il "cancro". Gli irochesi lo usavano anche per curare i morsi di serpente e come agente suicida. Nonostante questo, l'uso medico per P. peltatum non era ufficiale negli Stati Uniti fino al 1820 e non prima del 1861 in Europa.
Hartmann Stahelin era un farmacologo svizzero che aveva dato grandi contributi al campo della terapia del cancro. Aveva una propensione particolare per le scienze biomediche e fu reclutato per guidare il dipartimento di farmacologia a Basilea nella speranza di ricercare cancro e immunologia nel 1955.
Una volta a Basilea, ha guidato la scoperta di vari agenti antitumorali P. peltatum, noto anche come mayapple. Inizialmente considerato dai chimici come "sporco", Stahelin ha notato che un particolare estratto dal Podophyllum la pianta aveva proprietà interessanti. Dopo aver purificato questo composto, si è scoperto che era una nuova classe di farmaci antitumorali.
Denominato etoposide, il farmaco agisce bloccando la capacità di divisione delle cellule tumorali. Blocca un enzima specifico di cui le cellule hanno bisogno per replicarsi. Pertanto, le cellule in rapida divisione come le cellule cancerose sono pesantemente colpite. Attualmente, l'etoposide è usato per trattare vari tipi di cancro, in particolare quello del polmone, e può essere ringraziato per aver salvato molte vite.
8 Il fagiolo di Calabar e la fisostigmina
Il popolo Efik dello stato di Akwa Iborn, o la moderna Nigeria sudorientale, fu il primo a essere in contatto con la fisostigmina del fagiolo di calabro (Physostigma venenosum). L'uso del fagiolo di calabro era molto comune nella cultura Efik come veleno da calvario per gli accusati di stregoneria. L'estratto di latte del fagiolo fu consegnato all'accusato e, se morirono, fu confermata l'accusa di stregoneria. Se vivevano, di solito a causa del vomito del veleno, venivano dichiarati innocenti e liberati.
I missionari hanno scritto sull'uso di Efik del fagiolo di calabro e alcuni dei fagioli hanno trovato la loro strada per tornare in Scozia. Nel 1855, un tossicologo di nome Robert Christison decise di testare la tossicità del veleno consumando un fagiolo e sopravvivendo per documentare ciò che provava.
Fu studiato per tutto il 1860, in particolare da Douglas Argyll Robertson, che fu il primo ad usare gli estratti di fagioli di calabro medicamente e registrò i suoi effetti sulla pupilla. Il componente più potente del fagiolo di calabro fu infine isolato e chiamato fisostigmina da Thomas Fraser. Nel 1867, Ludwig Laqueur testò l'estratto su di sé e lo usò per trattare con successo il suo glaucoma. Negli anni '20, Otto Loewi scoprì il neurotrasmettitore acetilcolina e scoprì che l'estratto di calabrone funzionava aumentando quel neurotrasmettitore, con effetti profondi sul sistema nervoso parasimpatico.
Dal punto di vista medico, la fisostigmina aumenta la quantità di neurotrasmettitore acetilcolina bloccando l'enzima acetilcolinesterasi, che lo scompone. È particolarmente utile nel trattamento della malattia miastenia grave ed è stato più recentemente usato per trattare l'Alzheimer, poiché ha la capacità di attraversare la barriera emato-encefalica.
7 zafferano di prato e colchicina
L'uso della pianta Colchicum autumnale, o zafferano di prato, per problemi medici è stato registrato fin dal 1500 aC sull'antico egiziano Papiro di Ebers per reumatismi e gonfiore. Da allora, C. autumnale è stato un trattamento per altre malattie come la gotta, la febbre mediterranea familiare, la malattia di Behçet e la pericardite. Funziona in modo simile a Taxol, poiché blocca i microtubuli.
Già nel primo secolo dopo Cristo, C. autumnale veniva descritto come un trattamento per la gotta da Pedanius Dioscoride.La gotta è un tipo di artrite caratterizzata da cristalli a forma di ago che si accumulano nelle articolazioni, causando improvvisi attacchi di dolore, gonfiore e arrossamento. Altri, come Alessandro di Tralles, il medico persiano Avicenna e Ambroise Pare hanno anche raccomandato C. autumnale come trattamento per la gotta. La stessa colchicina era isolata C. autumnale nel 1820 dai chimici francesi P.S. Pelletier e J.B. Caventou. Successivamente è stato purificato da P.L. Geiger nel 1833.
Nonostante la sua lunga storia di efficacia, la colchicina in realtà non ha ricevuto alcun avviso di prescrizione, dosaggio, raccomandazione o avviso di interazione con farmaci approvati dalla FDA fino al 2009.
6 Snakeroot indiano e reserpina
Rauwolfia serpentina (Snakeroot indiano o Sarpagandha) è una pianta che era conosciuta in India per i suoi scopi medicinali molto prima della sua scoperta dal mondo occidentale. Georg Rumpf, un botanico della Compagnia Olandese delle Indie Orientali, notò per la prima volta l'impianto nel 1755 durante i suoi viaggi. L'ha registrato come un trattamento per la pazzia nell'Asia meridionale. Estratti dalle radici dello snakeroot indiano sono stati venduti a basso costo nei mercati di tutta l'India come pagalon ki dawa, o "droghe per i matti". Inoltre, è stato usato dalle madri nell'India orientale per mettere a dormire i loro bambini in lacrime e per curare il travaglio, i morsi di serpente, la febbre e i problemi intestinali. Secondo quanto riferito, il Mahatma Gandhi ha usato anche estratti dalle radici come tranquillante.
All'inizio del 20 ° secolo, l'India ha intrapreso sforzi per standardizzare e ricercare le proprietà farmacologiche di Sarpagandha. Il professor Salimuzzaman Siddiqu iniziò una ricerca sistematica sui costituenti attivi delle radici e della corteccia delle radici nel 1927. Il dott. Kartick Chandra Bose e Gananath Sen, due importanti medici di Calcutta (ora chiamati Kolkata), notarono anche indipendentemente l'uso dell'estratto per trattare pressione sanguigna e follia. Il Dr. Rustom Vakil, noto come il padre della moderna cardiologia in India, rese popolare l'uso della pianta per trattare l'ipertensione.
Isolato nel 1952 dalla radice essiccata di R. serpentinala reserpina divenne rapidamente popolare nella medicina occidentale. È diventato il primo farmaco che abbia mai mostrato con successo le proprietà antidepressive in uno studio randomizzato controllato con placebo. Anche se oggi è usato raramente a causa del suo immenso profilo di effetti collaterali, è stato fondamentale per approfondire la nostra comprensione del ruolo dei neurotrasmettitori nella depressione e nella pressione sanguigna.
5 canapa indiana e pilocarpina
Quando i coloni iniziarono ad arrivare nel Nuovo Mondo agli inizi del 1600, notarono che le tribù indigene del Brasile avevano una vasta conoscenza degli usi medicinali delle piante locali. Una pianta in particolare, Pilocarpus jaborandi (Canapa indiana), era usato per trattare una varietà di malattie ma più comunemente per la febbre. Si è constatato che le foglie potrebbero innescare sudorazione, salivazione e minzione profuse come un modo per liberare il corpo dalle tossine. Il nome jaborandi viene anche dalla traduzione di Tupi per "cosa causa sbavare".
Nel 1870, P. jaborandi fu incorporato nella medicina occidentale e divenne un trattamento popolare per problemi intestinali, problemi polmonari, febbre, problemi di pelle, malattie renali ed edema in Europa. Sorprendentemente, la pianta è risultata essere un efficace antidoto contro l'avvelenamento da mortale. Nel 1875, la pilocarpina fu isolata dalla pianta e risultò essere il principale colpevole dietro i suoi effetti. Questo fu scoperto quasi contemporaneamente da due diversi ricercatori, uno in Francia e uno in Inghilterra.
La pilocarpina si è presto rivelata un trattamento estremamente efficace per il glaucoma diminuendo la pressione negli occhi. Ancora oggi, rimane un trattamento molto popolare e ampiamente utilizzato per il glaucoma, nonché un mezzo per indurre la traspirazione quando si tenta di diagnosticare la fibrosi cistica. I laboratori non sono ancora stati in grado di replicare e sintetizzare completamente la pilocarpina trovata in P. jaborandi. Questa pianta rimane una delle esportazioni più grandi e importanti del Brasile.
4 L'albero del tasso del Pacifico e il paclitaxel
I ricercatori sono continuamente alla ricerca di modi nuovi e innovativi per combattere il cancro. A volte, i trattamenti che stanno cercando possono essere molto più vicini a casa di quanto si rendano conto. Nel 1955, il National Cancer Institute creò il Centro nazionale di servizio per la chemioterapia per il cancro (CCNSC) nella speranza di trovare nuovi trattamenti contro il cancro. Negli anni '60, il CCNSC cercò di collaborare con il Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti per cercare queste cure in natura. Nel corso di circa 20 anni, sono stati testati 30.000 prodotti vegetali e animali naturali.
Dei 30.000 campioni, uno è risultato fondamentale nel trattamento del cancro. Due ricercatori, il dott. Monroe Wall e Mansukh Wani, hanno scoperto che gli estratti dalla corteccia del tasso di tasso del Pacifico (Taxus brevifolia), indigeni del Pacifico nord-occidentale, erano tossici per le cellule tumorali. Successivamente, è stato trovato che il composto tossico è in realtà sintetizzato da un fungo all'interno della corteccia. Così è nato il nuovo farmaco chemioterapico noto come paclitaxel.
Paclitaxel (nome commerciale Taxol) è comunemente usato per trattare il cancro al seno e alle ovaie. Dal punto di vista medico, agisce bloccando i microtubuli, che in pratica impediscono alle cellule tumorali di dividere e crescere. Dalla sua scoperta, il paclitaxel è diventato una parte importante del trattamento del cancro e ha salvato milioni di vite.
3 Deadly Nightshade And Atropine
Atropa belladonna, comunemente conosciuta come belladonna o belladonna, è un'erba che è stata usata per molti secoli da molte persone per curare un'ampia varietà di malattie.La pianta è originaria dell'Europa, del Nord Africa e dell'Asia occidentale, ma è stata introdotta più recentemente in Canada e negli Stati Uniti. Prima del Medioevo, l'erba era usata come anestetico per la chirurgia. La sua micidiale tossicità ha permesso il suo uso come veleno per i nemici politici o sulla punta di una freccia dai militari nell'antica Roma.
Durante il Medioevo, la pianta mortale di belladonna divenne molto popolare per scopi cosmetici. Le donne veneziane lo userebbero per arrossire il pigmento della loro pelle come un tipo di rossore. Un altro uso comune per l'erba è stato quello di dilatare gli alunni delle donne per renderli più seducenti e attraenti. L'erba ha ottenuto il nome belladonna, che significa "bella signora", proprio per questo uso. Nonostante queste funzioni più benigne, molti diventarono presto consapevoli delle abilità più letali dell'erba. In seguito fu utilizzato da assassini e criminali e da streghe per fare veleno.
Nonostante anni di utilizzo come veleno e cosmetico, lo si è presto capito A. belladonna ha avuto più di una capacità di aiutare di quanto precedentemente realizzato. Può essere usato come antidolorifico, rilassante muscolare, antinfiammatorio, trattamento della pertosse e trattamento contro il raffreddore da fieno. Negli anni '30, la componente terapeutica della belladonna, nota come atropina, era isolata. Belladonna, da sola, non ha usi medici approvati, ma atropina è diventata un farmaco estremamente utile nella comunità medica.
L'atropina è conosciuta come anticolinergico, il che significa che blocca gli effetti del neurotrasmettitore acetilcolina. Il suo meccanismo d'azione è fondamentalmente opposto a quello della fisostigmina. A causa di ciò, l'atropina può causare dilatazione della pupilla, aumento della frequenza cardiaca e diminuzione delle secrezioni. Oltre ai suoi usi di aumentare la frequenza cardiaca e la diminuzione della saliva prima dell'intervento chirurgico, può anche essere usato per invertire certe overdose. Vari derivati di atropina sono stati sviluppati anche per altri usi medici. Ad esempio, tiotropio e ipratropio bromuro sono utilizzati in vari disturbi polmonari.
2 L'albero e il chinino di Cinchona
Trovato nella corteccia dell'albero della cinchona in Sud America, il chinino era inizialmente usato dal quechua come rilassante muscolare. Fu poi portato in Europa dai gesuiti, e nel 1570 gli spagnoli si resero conto delle proprietà medicinali della corteccia di cinchona. Nicolas Monardes e Juan Fragoso hanno registrato che potrebbe essere usato come trattamento per la diarrea. Nonostante i vari usi antichi per il chinino, la grande scoperta per il suo uso arrivò all'inizio del 17 ° secolo.
Le paludi e le paludi che circondavano Roma all'inizio del XVII secolo erano brulicanti di zanzare malaria. La malaria è un'infezione trasmessa dalle zanzare causata da protozoi parassiti. I sintomi comprendono febbre, affaticamento, vomito, mal di testa, ittero, convulsioni e infine la morte. La malaria ha portato alla morte di molti papi, cardinali e cittadini in quel momento. Agostino Salumbrino, un farmacista gesuita, aveva visto la corteccia di china usata per la fase tremenda della malaria. A quel tempo, Salumbrino non sapeva che l'effetto della corteccia sulla malaria non era correlato al suo effetto sui rigori, ma a prescindere, lo portò a Roma.
Nel corso degli anni, la corteccia di china divenne una delle esportazioni più preziose dal Perù, persino curando il re Carlo II. Nel 1737, Charles Marie de La Condamine scoprì il più potente componente della corteccia di china, e fu successivamente isolato da Pierre Joseph Pelletier e Joseph Caventou nel 1820. L'estratto fu chiamato chinino, basato sulla parola Inca Quina, che significa "corteccia" o "corteccia sacra".
La profilassi contro la malaria su larga scala con il chinino è iniziata intorno al 1850. Il farmaco ha effettivamente svolto un ruolo molto importante nella colonizzazione africana da parte degli europei. All'inizio del XIX secolo, il Perù cercò di bandire l'esportazione della corteccia di china, dei semi e degli alberelli per mantenere il loro monopolio. Fortunatamente per il mondo, gli olandesi riuscirono a far crescere l'albero nelle loro piantagioni indonesiane e presto divennero il principale fornitore.
Durante la seconda guerra mondiale, gli alleati furono tagliati fuori dal chinino quando la Germania conquistò i Paesi Bassi e il Giappone controllò l'Indonesia e le Filippine. Gli Stati Uniti alla fine furono in grado di ottenere quattro milioni di semi dalle Filippine, ma non prima che migliaia di truppe alleate morirono di malaria in Africa e nel Pacifico meridionale. Migliaia di truppe giapponesi morirono nonostante il loro controllo, a causa della inefficace produzione di chinino.
Fin dalla sua scoperta, il chinino ha avuto un ruolo nel salvare milioni di vite oltre ad avere effetti importanti su guerre, colonizzazione e storia in generale. Da allora è stato sostituito come trattamento di prima linea per la malaria da nuovi farmaci nel 2006 dall'Organizzazione mondiale della sanità. Il chinino può essere usato anche per altre malattie, come la babesiosi, la sindrome delle gambe senza riposo, il lupus e l'artrite.
1 digitale e digossina
La digossina era una volta un trattamento fondamentale per l'insufficienza cardiaca e l'aritmia. Funziona rallentando la frequenza cardiaca del paziente ma aumentando l'intensità della contrazione del cuore. Sfortunatamente, il farmaco ha un indice terapeutico molto stretto, il che significa che può essere estremamente facile da overdose, con effetti disastrosi.
La scoperta di Digoxin del dottore scozzese William Withering avvenne nel 1775. Stava lavorando come medico quando un paziente venne da lui soffrendo di un cattivo cuore. L'appassimento non aveva nulla da offrire all'uomo, poiché all'epoca non esisteva un trattamento accettabile per l'insufficienza cardiaca. Pensando che stava per morire, la paziente andò in una città zingara e miracolosamente migliorata dopo aver ricevuto un rimedio a base di erbe.
Dopo aver visto questo, il dottor Withering cercò la zingara, alla fine trovandola e chiedendo di sapere cosa c'era nel suo rimedio. Dopo il dott.Concludendo contratta con la zingara, alla fine rivelò molte cose all'interno del rimedio, ma Digitalis purpurea, o digitale, era l'ingrediente principale. La potenza della digitale era già nota, in quanto era stata usata come veleno nelle prove medievali da un calvario così come applicata esternamente per guarire le ferite.
L'appassimento immediatamente è andato a lavorare testando le variazioni dell'estratto di digitale su 163 pazienti. Alla fine ha scoperto che le foglie secche e in polvere gli hanno dato i risultati migliori, e fu usato ufficialmente per la prima volta nel 1785. Anche se non è così comunemente usato ora, la digossina è stata rivoluzionaria nella sua capacità di aiutare chi soffre di insufficienza cardiaca.
+ Chondrodendron Tomentosum Vite e tubocurarina
Per secoli, i nativi sudamericani usavano il veleno dal Chondrodendron tomentosum vite per cacciare gli animali. Quando i conquistadores spagnoli ritornarono dal Nuovo Mondo, parlarono di una misteriosa "morte volante". Nel 1516, Peter Martyr d'Anghera, un cronista, scrisse di questi racconti nel suo libro De Orbe Novo per il re Ferdinando e la regina Isabella. Sir Walter Raleigh visitò il Venezuela nel 1594 e registrò anche l'uso delle frecce avvelenate nel suo libro Scoperta del grande, ricco e bello impero della Guiana. Uno dei luogotenenti di Sir Raleigh si riferì al veleno come ourari, che in seguito divenne varie rappresentazioni europee, una delle quali era "curaro".
Un'ulteriore esplorazione del Sud America fu sospesa fino al XVIII secolo a causa delle guerre. Un medico di nome Edward Bancroft si recò in Sud America per cinque anni e fu in grado di riportare alcuni campioni di curaro. Sir Benjamin Brodie ha poi usato i suoi campioni su piccoli animali. Poteva tenerli in vita dopo aver gonfiato i polmoni con i soffietti. Charles Waterton si trasferì in Sud America nel 1804 e ne ottenne alcuni ourari da una tribù locale. Nel 1814, dimostrò i suoi effetti su tre asini a un pubblico che includeva Sir Benjamin Brodie. Il primo asino si fece iniettare la spalla con l'estratto e morì immediatamente. Il secondo l'ha iniettato sotto un laccio emostatico su una gamba e ha vissuto fino alla rimozione del tourniquet. Il terzo è morto dopo la sua iniezione, ma è stato rianimato con i mantici e ha continuato a sopravvivere.
È stato scoperto che il curaro lavorava alla giunzione tra muscolo e nervo dopo gli esperimenti di Claude Bernard sulle rane. Ulteriori ricerche sul curaro hanno scoperto che aveva un potenziale come rilassante muscolare per i pazienti sottoposti ad anestesia. Sono stati creati composti simili a curaro, che rispecchiano il curaro originale isolato. Oggi, questi composti sono vitali per quasi tutte le procedure che coinvolgono l'anestesia. I farmaci agiscono provocando il completo rilassamento del muscolo scheletrico durante l'intervento chirurgico o la ventilazione meccanica come parte del protocollo generale di anestesia.