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Top 10 Scary Dead: malattie mortali e malattie si stanno evolvendo
La teoria dell'evoluzione di Charles Darwin afferma che un organismo si evolverà e svilupperà variazioni e caratteristiche desiderabili per garantirne la sopravvivenza. Organismi che provocano malattie come virus e batteri vivono fedelmente a questa teoria evolvendo e mutando per resistere ai nostri farmaci, vaccini, trattamenti e sistemi immunitari.
Certo, la loro ricerca di sopravvivenza non è nel nostro miglior interesse. Ma per loro, stanno solo cercando di esistere, niente di personale. Avremmo fatto lo stesso se fossimo nei loro panni.
10 HIV
Esistono due tipi di HIV: HIV-1 e HIV-2. L'HIV-1 è il più comune ed è ulteriormente classificato in quattro gruppi: M, N, O e P. Il gruppo M è il più comune di tutti i ceppi di HIV ed è ulteriormente classificato nei sottotipi A, B, C, D, F, G, H, J e K. Tutti questi sottotipi sono geneticamente differenti e si uniranno facilmente per formare nuovi ibridi chiamati CRF (Circulating Recombinant Form). Fino ad ora sono stati identificati ottantanove di questi CRF.
Ciò significa che le persone già infette dall'HIV sono ancora a rischio di reinfezione, a livello di tipo, di gruppo o di sottotipo. Quando vengono reinfettati, i due ceppi di HIV si fondono e creano un nuovo ceppo che potrebbe sviluppare resistenza ai farmaci. Questa è chiamata doppia infezione, sebbene possa essere utilizzata la coinfezione o la superinfezione, a seconda del mezzo di trasmissione. Tuttavia, tutti significano la stessa cosa.
Come se le cose non potessero peggiorare, questi CRF ibridi sono ancora in grado di fondersi con altri ceppi di HIV per creare ibridi più nuovi e più pericolosi. Uno di questi CRF identificati (chiamato CRF19) è dilagante a Cuba, dove è stato formato dalla combinazione dei sottotipi A, D e G del gruppo HIV-1 M. CRF19 diventa AIDS entro tre anni rispetto al 10-15 anni normalmente avrebbe richiesto.
9 Guinea Worm
Dal 1986, l'ex presidente degli Stati Uniti Jimmy Carter è stato in missione per sradicare il verme di Guinea, un terribile disturbo che finisce sempre con un verme di oltre 1 metro di lunghezza che lentamente lascia il corpo entro un tortuoso intervallo di un mese. Solo 11 casi di infezione da verme di guinea sono stati segnalati nel 2016, ben lontano dagli oltre 3,5 milioni di casi segnalati nel 1986, quando Carter ha iniziato la sua campagna contro i vermi anti-guinea.
Se Carter ha successo, il verme di Guinea sarebbe la seconda malattia ad essere sradicata dagli esseri umani (dopo il vaiolo) e il primo ad essere sradicato senza vaccini. Tuttavia, i vermi della ghinea non si arrendono senza combattere.
Come? Stanno trovando nuovi ospiti: i cani.
In Chad, uno degli ultimi paesi ancora in lotta contro il verme di Guinea, dal 2012 sono stati documentati casi di infezione da verme di guinea nei cani. Nel 2016 sono stati infettati circa 600 cani, anche se la cifra reale sarà sicuramente più alta. È difficile monitorare questi cani perché sono autorizzati a vagare liberamente. Questa libertà illimitata rende anche difficile tenerli lontani dall'acqua, che è ciò che i vermicelli devono riprodurre.
I vermi adulti di guinea creano una sensazione di bruciore nelle persone infette, che li costringe a cercare una fonte d'acqua per "raffreddare" il dolore. Il verme depone le sue larve in quest'acqua. Le larve vengono inghiottite da piccoli organismi acquatici, che a loro volta vengono inghiottiti da esseri umani che bevono quest'acqua contaminata.
Queste larve crescono negli adulti nel corpo umano e il ciclo continua. Nessuno sa come questi cani ottengano questi vermi di cavia, ma è stato proposto che potrebbe provenire da pesci contaminati.
8 peste bubbonica
La peste nera è stata una pandemia che si è diffusa in Europa nel 14 ° secolo, uccidendo circa 25 milioni di persone o fino a un terzo della popolazione europea totale. È stato causato dal Yersinia pestis batterio che viene trasmesso dai roditori infetti agli esseri umani dalle pulci. Il Yersinia pestis il batterio causa una qualsiasi piaga bubbonica, polmonare o setticemica nell'uomo.
Per quanto pauroso possa sembrare, Yersinia pestis è ancora molto in giro. È attualmente presente in 25 paesi, incluso il Madagascar (che ha subito una leggera epidemia tra il 1 ° agosto e il 22 novembre 2017).
La parte più spaventosa della piaga è che sta diventando resistente ai farmaci. A partire dal 2017, almeno 10 antibiotici comuni non sono più efficaci nel trattamento della malattia. Si ritiene che la resistenza sia stata causata dallo scambio di geni tra Yersinia pestis e altri batteri come E. coli, Klebsiella, e Salmonella, che si trovano tutti nel cibo.
7 Polio
La polio era uno dei più grandi assassini di bambini piccoli. Quando non uccide, provoca paralisi permanente. Tuttavia, ha subito gravi colpi negli ultimi anni, grazie alla vaccinazione. Normalmente, ai bambini piccoli vengono somministrate dosi orali di un ceppo indebolito del virus della poliomielite che consente ai loro corpi di costruire l'immunità contro la poliomelite più forte e naturale.
Ora è stato osservato che questa poliomia indebolita, che di solito lascia i corpi dei bambini attraverso i loro escrementi, può riguadagnare la sua potenza, mutare e infettare i bambini. Questa poliomelisi mutata è più letale della polio naturale. Peggio ancora, la vaccinazione non funziona contro questo tipo di poliomelite.
Di conseguenza, i bambini già vaccinati contro la polio non sono immuni da questa nuova poliomelisi mutata, che è causata dallo stesso vaccino usato per immunizzarli. Durante uno scoppio nella Repubblica Democratica del Congo, il 47% dei 445 bambini infetti è morto nonostante fossero già stati vaccinati.
6 Ebola
La maggior parte delle persone ha sentito parlare di Ebola per la prima volta tra il 2014 e il 2016 quando ha attraversato l'Africa occidentale. Questo periodo, che durò dal 23 marzo 2014 al 13 gennaio 2016, rimane la corsa più mortale di Ebola di sempre.Ha ucciso almeno 11.315 persone, cinque volte di più delle vittime in tutte le sue epidemie da quando è stato scoperto nel 1976. Questa cifra è anche bassa e si ritiene che sia considerevolmente più alta.
L'epidemia di Ebola del 2014 è iniziata a dicembre 2013, quando ha causato la vita di un bambino di due anni in Guinea. A marzo 2014, era già in Liberia. Da lì si è diffuso in Sierra Leone e in altri paesi limitrofi. Durante questo periodo, ha infettato oltre 28.000 persone, ovvero 100 volte di più del numero di persone infette da precedenti epidemie di Ebola.
Secondo due diverse squadre di virologi che hanno studiato l'epidemia, è stato più letale perché ha coinvolto un ceppo mutante del virus Ebola originale. Il mutante è chiamato A82V ed è stato registrato come il virus responsabile di oltre il 90 percento di tutte le infezioni.
I ricercatori ritengono che il mutante A82V sia stato distrutto dall'epidemia perché era povero nel saltare verso ospiti non umani come i pipistrelli della frutta che credevano di trasmettere l'Ebola agli umani.
5 gonorrea
I dati rilasciati da 77 paesi mostrano che la gonorrea sta rapidamente diventando resistente al 100% ai farmaci. In questi giorni, l'azitromicina, il principale farmaco usato nel trattamento della gonorrea, fallisce l'81% delle volte. Altre droghe come le cefalosporine ad ampio spettro (ESC), che sono la cefixima ingerita per via orale o il ceftriaxone iniettato, falliscono il 66% delle volte.
Il Regno Unito è un paese che sta affrontando un'epidemia di gonorrea resistente ai farmaci. Questo ceppo mutato di gonorrea, che chiamano "gonorrea", è totalmente resistente all'azitromicina e potrebbe presto anche essere trattato con ceftriaxone. Le indagini condotte dalla BBC hanno rivelato che la gonorrea può essere diventata resistente all'azitromicina perché le persone infette lo stavano assumendo da soli piuttosto che in combinazione con ceftriaxone secondo le linee guida sanitarie del Regno Unito.
4 colera
Il colera è causato dal consumo di cibo o acqua contaminati dal Vibrio cholerae batterio. Nella maggior parte dei casi, provoca una leggera diarrea e una persona infetta potrebbe non sapere nemmeno che ce l'ha. Nei casi più gravi, la malattia provoca grave disidratazione, vomito e diarrea che potrebbero uccidere la persona infetta entro poche ore.
Haiti ha subito una devastante epidemia di colera 10 mesi dopo il catastrofico terremoto del gennaio 2010. L'epidemia ha ucciso 9.200 persone. Tuttavia, alcune organizzazioni internazionali come Medici Senza Frontiere credono che questa cifra dovrebbe essere considerevolmente più alta perché la maggior parte dei decessi dovuti al colera non sono stati segnalati. In alcune regioni è stato segnalato solo il 10% dei decessi.
L'epidemia di colera di Haiti è stata causata da un ceppo mutato chiamato "El Tor". È più letale del colera regolare ed è stato paragonato al colera mortale del 1800. Altered El Tor subì tre mutazioni che gli permisero di aggirare il sistema di allarme precoce del corpo. È stato osservato per la prima volta nel 2000 ed è stato rintracciato in Nepal.
3 sifilide
La sifilide è anche chiamata il "grande imitatore" perché i suoi sintomi spesso somigliano a quelli di altre malattie. Si diffonde attraverso il contatto sessuale, sebbene possa anche essere trasmesso da madre a figlio durante la gravidanza.
I ricercatori hanno scoperto che Nichols e Street Strain 14 (SS14), i due principali ceppi di sifilide, stanno mutando. Di conseguenza, stanno sviluppando una resistenza agli antibiotici comuni come la penicillina e i macrolidi che vengono spesso usati per il trattamento.
La mutazione è più diffusa in SS14. In un'analisi, circa il 90 percento dei campioni SS14 era resistente ai farmaci contro il 25 percento per il ceppo Nichols. Questa ritrovata resistenza sta consentendo alla sifilide di tornare in auge.
Dal 2013, c'è stato un aumento del 15% nei casi di sifilide. La buona notizia è che la sifilide può ancora essere trattata dalla maggior parte degli antibiotici, anche se la malattia potrebbe diventare resistente a questi farmaci nel tempo.
2 tubercolosi
La tubercolosi è una malattia che sta subendo una mutazione grave. Sono state identificate due nuove forme di tubercolosi: tubercolosi multiresistente (MDR-TB) e tubercolosi ampiamente resistente ai farmaci (XDR-TB).
La MDR-TB è resistente all'isoniazide e alla rifampicina, i due farmaci più potenti usati nel trattamento della tubercolosi. Nel frattempo, XDR-TB, una versione più potente di MDR-TB, è resistente all'isoniazide, alla rifampicina e a molti altri farmaci.
Circa 580.000 casi di MDR-TB sono stati segnalati nel 2015. Di questa cifra, 55.100 (9,5%) erano casi di XDR-TB. La XDR-TB è stata segnalata in 117 paesi, il che significa che sta lentamente diventando un problema globale.
Si ipotizza che la tubercolosi sia diventata resistente ai farmaci perché le persone infette non stavano conservando o assumendo i loro farmaci in modo appropriato. La tubercolosi è trattata con un regime di sei mesi che non deve essere interrotto. Qualsiasi forma di interruzione consente al disturbo di sviluppare una resistenza ai farmaci.
1 Cancro
Il cancro si è evoluto e mutato dagli anni '70. Questa mutazione consente al cancro di diventare resistente ai farmaci, espellere i farmaci dal corpo e riparare le cellule già danneggiate da questi farmaci. I ricercatori ritengono che questa mutazione sia causata da cellule tumorali che non vengono distrutte durante il trattamento.
Una forma di cancro nota per mutare è il cancro alla prostata, che richiede testosterone (l'ormone maschile) per lo sviluppo. Un metodo di trattamento è quello di affamare il corpo del testosterone, ma questo ha smesso di funzionare quando le cellule del cancro alla prostata hanno imparato ad usare altre molecole al posto del testosterone. Quando ciò accade, diventa un cancro alla prostata resistente alla castrazione, che è spesso fatale.
Anche i tumori polmonari e colorettali sono in grado di mutare.Le loro cellule diventano resistenti ai regimi di radioterapia e chemioterapia, rendendole non trattabili.
Un metodo proposto per curare questi tumori mutanti è la "terapia specifica individuale", che è un trattamento unico per un individuo. Tuttavia, questo metodo non è infallibile.
Uno dei primi farmaci creati per "terapia specifica individuale" era Herceptin, che si attacca alla proteina HER2 per distruggere le cellule del cancro al seno. Tuttavia, il cancro è mutato e ha iniziato a distruggere le parti della proteina HER2 su cui si attaccava Herceptin. Il più delle volte, il corpo risponde creando cellule HER3. Ciò ha aggravato il problema perché Herceptin non poteva attenersi a HER3.