Ancora un altro 10 bizzarri racconti medici

La famigerata legge di Murphy afferma che tutto ciò che può andare storto, andrà male. Il corpo umano, in tutta la sua complessità, si trova in qualche modo soggetto a questa legge il più delle volte, come evidenziato da molti articoli in questa lista. Per la quarta volta, siediti e rilassati mentre ti sconcerto ancora una volta con 10 dei racconti medici più bizzarri che tu abbia mai sentito.

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Trapianto di feci

Marcia Munro di Toronto, in Canada, è stata sottoposta a una procedura medica che prevedeva la somministrazione di clisteri fecali per il trattamento delle sue condizioni intestinali. Sì, avete letto bene. Chiamato trapianto di feci, questa particolare procedura medica viene utilizzata per trattare le vittime del batterio intestinale di Clostridium difficile. C. difficile, che si diffonde comunemente negli ambienti ospedalieri, può causare diarrea cronica o colite, tra molti altri sintomi. Quando i trattamenti antibiotici convenzionali non riescono a sradicare l'insetto, si ottengono campioni di feci da un donatore sano (di solito un parente) e sottoposti a screening per malattie come H.I.V. Mescolato con soluzione fisiologica, le feci vengono poi somministrate attraverso un clistere. I batteri "buoni" delle feci dei donatori prosperano negli intestini e spazzano via l'insetto nel processo. Nel caso di Munro, sono stati usati campioni di feci di sua sorella Wendy Sinukoff, trasportati in un contenitore per il gelato su un aereo in viaggio verso Calgary, dove è avvenuto il trapianto. La procedura di un'ora è stata un successo. Infatti, gli studi hanno dimostrato che oltre il novanta percento dei pazienti trattati con trapianti fecali erano guariti - la maggior parte di loro dopo una sola sessione.

9

The Cello Scrotum Hoax

Nel 2009, la dottoressa Elaine Murphy, ora baronessa Murphy, ha ammesso di aver preso parte alla creazione di "scroto del violoncello", una malattia fittizia che ha ingannato molti medici britannici per oltre trent'anni. Tutto è iniziato con un rapporto pubblicato nel British Medical Journal nell'aprile 1974 dal Dr. P. Curtis, che descrive un fenomeno chiamato "capezzolo di chitarra", una condizione della pelle causata dal suono della chitarra che premeva contro il seno dei suonatori di chitarra femminile. Sebbene fosse una scoperta legittima, Murphy pensava che l'articolo fosse uno scherzo, e così, con suo marito, il Dr. JM Murphy, decise di "cavalcare" scrivendo una risposta all'articolo che menzionava una condizione simile chiamata "scroto del violoncello", questa volta causò dal corpo del violoncello che irrita lo scroto del paziente. Nonostante l'implausibilità della condizione (i violoncelli non sono suonati così vicino al corpo perché la condizione si verifichi), la lettera è stata pubblicata. Dopodiché, per 34 anni, il "scroto del violoncello" è stato indicato nel BMJ dai medici come una condizione reale. Uno studioso arrivò addirittura a discutere se fosse il contatto con la sedia, piuttosto che con lo strumento, a causare l'irritazione. Non è stato fino a quando la condizione è riapparsa sull'edizione natalizia della rivista del 2008 che il dottor Murphy ha deciso di venire pulita, scrivendo un'altra lettera a BMJ ammettendo il fib. Fiona Godlee, redattore del BMJ, ha questo da dire: "Sembra che il BMJ sia stato deliziosamente ingannato. È meraviglioso che sia andato avanti per tutti questi anni e nessuno se ne è reso conto. Noi disapproviamo la cattiva condotta e le frodi mediche vengono prese molto sul serio. Ma in questo caso spero di avere ragione nel dire che non è stato fatto alcun danno ".

8

Deiscenza del canale superiore

Fino al successo dell'operazione nel 2011, Stephen Mabbutt, nell'Oxfordshire, in Inghilterra, soffriva di una rara condizione che gli permetteva di ascoltare i propri bulbi oculari che si muovevano attorno alle loro prese. La condizione, denominata sindrome da deiscenza del canale superiore (SCDS), deriva dal diradamento o completa mancanza di un osso nell'orecchio interno, a causa dell'erosione ossea o del trauma fisico. I sintomi del disturbo includono rumori generati dall'udito del corpo nell'orecchio interessato, chiamati auto fasulle, mal di testa e vertigini innescate dal rumore (chiamato fenomeno Tullio). A parte i suoi occhi, durante Mabbutt fu anche riferito di sentire la sua stessa voce, insolitamente amplificata, le sue giunture che scricchiolavano, i suoi battiti cardiaci e lo stomaco che si agitava.

7

Dente in naso

Feng Fujia ha scioccato i medici di Yongkang, provincia di Zhejiang, in Cina, che hanno scoperto che i suoi problemi respiratori erano causati da un dente che cresceva nella sua narice. "Recentemente il problema peggiora, e il mio naso è così maleodorante che i miei colleghi stanno tutti lontani da me", ha commentato Fujia, che ha sofferto di difficoltà respiratorie negli ultimi cinque anni. Alla disperata ricerca di una cura, il ventunenne è finalmente andato in un ospedale per il trattamento e alla fine il dente fuori posto è stato rimosso. I medici hanno spiegato che probabilmente il dente è arrivato durante quello che chiamano il "periodo di transizione dentale iniziale" di Fujia, quando ha mangiato qualcosa di così difficile da spingere un dente superiore nella cavità nasale. "È come spingere un seme di albero in un altro posto e dopo molto tempo il seme ha iniziato a germogliare e crescere. Quando i denti crescono molto lentamente, potrebbero essere scoperti solo anni dopo che germogliarono nella narice ", hanno detto i medici di Fejia.

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Sangue sudore e lacrime

Twinkle Dwivedi, una studentessa di Lucknow, in India, è diventata oggetto di vari studi medici e programmi televisivi in ​​tutto il mondo a causa delle sue bizzarre condizioni. Da quando aveva 12 anni, ha iniziato a sanguinare spontaneamente attraverso la sua pelle in qualsiasi parte del corpo, a volte fino a 20 volte al giorno, senza sentire alcun dolore o sostenere eventuali ferite visibili. "Era spaventoso e disordinato. La mia camicetta della scuola è diventata tutta rossa. Nessuno verrebbe vicino a me o giocherà con me, "disse Twinkle del suo disturbo. Varie teorie sono state proposte su ciò che potrebbe causare la sua situazione, come la malattia di Willebrand di tipo II (un disturbo della coagulazione) o l'ematodiidrosi (dove il paziente suda il sangue attraverso la pelle), ma nonostante gli sforzi di vari esperti, sono rimasti sconcertati dalla sua natura malattia.

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Fiori di lampo

Le figure di Lichtenburg sono modelli frattali ramificati causati da scariche elettriche, come i fulmini, che colpiscono la superficie dei materiali isolanti. Prende il nome dal fisico tedesco Georg Christoph Lichtenberg, le figure, anche se comunemente osservate in oggetti fulminei, sono anche viste apparire, anche se raramente, sulla pelle di sopravvissuti ai fulmini. I motivi della pelle, chiamati "fiori fulminei", sono di colore rossastro e possono durare diverse ore o addirittura giorni prima che scompaiano completamente. La causa dei segni non è ancora completamente spiegata. Si suggerisce che i capillari che si rompono sotto la pelle a causa della corrente di fulmine che passa attraverso provoca il 'fiore', mentre altri dicono che i motivi sono in realtà lividi causati dalle onde d'urto dal fulmine. Ciò che è più sconcertante, tuttavia, è il modo in cui le persone che espongono questi "fiori" sono riuscite a sopravvivere a un fulmine, in primo luogo, con poche o nessuna ferita.

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Un eccesso di calcoli renali

L'8 dicembre 2009, un'équipe medica guidata dal dott. Ashish Rawandale-Patil dell'Istituto di Urologia a Dhule, in India, ha eseguito un'operazione di quattro ore per rimuovere un incredibile numero di 172.155 calcoli renali dal rene sinistro di Dhranraj Wadile. Il 45enne Wadile, che soffriva di dolore acuto per oltre sei mesi, si consultò con molti medici prima che gli venisse diagnosticato un raro difetto alla nascita chiamato ostruzione della giunzione pelvi-ureterale, il che significa che il suo rene era posizionato in modo anomalo intorno alla zona pelvica del suo corpo . Wadile fu immediatamente portato a un intervento chirurgico per affrontare il suo disturbo. Il numero senza precedenti di pietre ha complicato la chirurgia, con le pietre di dimensioni variabili da un millimetro a 2,5 centimetri. Il conteggio delle pietre, che erano composte da ossalato di calcio e fosfato di calcio, era laborioso, richiedendo tre ore al giorno per oltre un mese per finire.

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'Invecchiamento' veloce?

Nguyen Thi Phuong, una giovane donna di circa 20 anni, proveniente da una provincia del Delta del Mekong, in Vietnam, ha sofferto di un disturbo ancora da diagnosticare che l'ha lasciata con la pelle rugosa e incolta su tutto il corpo, dandole l'aspetto di un settantenne. La condizione è iniziata nel 2008, quando Phuong ha deciso di automedicazione a seguito di una reazione allergica piuttosto grave da mangiare pesce. Dopo che i farmaci della farmacia hanno interrotto il prurito ma non hanno rimosso i suoi alveari, ha fatto ricorso alla medicina tradizionale. Gli alveari scomparvero, ma la sua pelle iniziò a 'invecchiare' durante la notte. "La pelle sul mio viso, sul torace e sul ventre ha le pieghe come una vecchia che ha partorito più volte, anche se non ho mai avuto un figlio. Ma la sindrome dell'invecchiamento rapido non ha influenzato il mio ciclo mestruale, i capelli, i denti, gli occhi e la mente ", ha detto Phuong. La condizione divenne così grave che Phuong fu costretta a indossare una maschera in pubblico. Le teorie su ciò che potrebbe causare la pelle rugosa di Phuong includono l'uso eccessivo di farmaci contenenti corticosteroidi, che possono causare una condizione chiamata Sindrome di Cushing, caratterizzata da assottigliamento della pelle e aumento di peso e lipodistrofia, una sindrome incurabile che causa la disintegrazione degli strati grassi della pelle, mentre la pelle stessa inizia a crescere più velocemente del solito - ma i medici devono ancora trovare una diagnosi definitiva.

2

Beaumont e St. Martin

Il 6 giugno 1822, in un posto di commercio di pellicce sull'isola di Mackinac, un viaggio ventisettenne di nome Alexis St. Martin, fu sparato accidentalmente a distanza ravvicinata da un moschetto. Il dottor William Beaumont, un chirurgo dell'esercito americano, venne in suo aiuto e tentò di curare San Martino, il cui incidente gli danneggiò le costole e lo lasciò con una ferita aperta nell'addome. Mentre la sua prognosi sulle condizioni di San Martino era triste, Beaumont continuò a curare la ferita. Per i successivi 17 giorni, il cibo che St. Martin ha mangiato ha iniziato a uscire dalla ferita, fino al 18 ° giorno, quando il cibo ha iniziato a rimanere nello stomaco. La ferita guarì, ma un foro chiamato fistola si formò sullo stomaco di San Martino. Poiché a quel tempo non c'era molta comprensione del processo di digestione, Beaumont, realizzando l'opportunità scientifica, iniziò a sperimentare su St. Martin per undici anni. Dopo il trattamento, Beaumont ha fatto firmare un contratto con l'analfabeta San Martino per fargli lavorare come servitore per lui. San Martino, che ha continuato a lavorare nonostante la sua fistola, ha permesso a Beaumont di penzolare vari pezzi di cibo nella sua fistola, registrando i loro tassi individuali di digestione, oltre a ottenere fiale di succhi gastrici direttamente dallo stomaco. Durante il corso degli esperimenti, Beaumont ha scoperto molti fatti sul processo di digestione, il più importante dei quali è il ruolo dell'acido gastrico nel processo di digestione, il che indica che la digestione non è solo un processo meccanico, ma un processo chimico. Le scoperte di Beaumont furono infine pubblicate nel 1838 in "Esperimenti e osservazioni sul succo gastrico e sulla fisiologia della digestione" e divenne noto come "padre della fisiologia gastrica". Quanto a St. Martin, lui e Beaumont decisero di separarsi dopo gli esperimenti, con St. Martin che tornava a casa sua in Quebec e Beaumont che si stabiliva a St. Louis, nel Missouri.

1

Il caso di David Vetter

David Phillip Vetter, un ragazzo del Texas, è nato con una malattia genetica chiamata sindrome da immunodeficienza combinata grave (SCID), che lo costrinse a vivere quasi tutta la sua vita in un bozzolo sterilizzato a forma di bolla al Texas Children's Hospital di Houston per "isolarlo" da germi e virus. Le sue condizioni, che lo rendevano extra-sensibile alle malattie, lo resero famoso nei media, che gli diedero il soprannome "il ragazzo nella bolla di plastica". I suoi genitori, David Joseph, Jr.e Carol Vetter, che aveva già avuto una figlia, ma ha anche perso un figlio a causa di SCID, e nonostante gli avvertimenti dei medici circa il 50% di possibilità che portassero un altro figlio con SCID, decisero di avere una terza gravidanza. Alla nascita di Vetter, il 21 settembre 1971, fu immediatamente isolato nel suo bozzolo di plastica sterile. A causa delle sue condizioni delicate, ogni oggetto che entrava nel suo bozzolo veniva riscaldato a 140 gradi in una camera di ossido di etilene, e ogni contatto con lui doveva essere fatto solo attraverso guanti speciali attaccati alle pareti del suo bozzolo. Sebbene il sistema di gonfiaggio all'interno della bolla rendesse difficile la comunicazione, la famiglia di David ha fatto del suo meglio per dargli una vita "normale". Fu battezzato all'interno della bolla usando acqua santa sterilizzata, gli fu data un'educazione formale e una sala giochi e fu persino fornito un televisore. Alla fine, una camera a bolle separata è stata costruita per lui nella sua casa, insieme a una bolla di trasporto in modo che David possa trascorrere del tempo a casa con la sua famiglia. Nel 1977, la NASA progettò persino una tuta spaziale speciale (ancora attaccata alla camera tramite un tubo) che David avrebbe potuto indossare per poter finalmente uscire dal suo bozzolo, anche se usò la tuta solo per un totale di sette volte.

Alla fine, l'equipe medica responsabile di Vetter, che ha già affondato 1,3 milioni di dollari per le sue cure, ha deciso di fare un trapianto di midollo osseo nonostante non abbia ancora trovato una corrispondenza esatta per lui a causa delle preoccupazioni su Vetter che è instabile e indisciplinato quando entra nell'adolescenza. Il trapianto è andato bene, cioè, fino a quando Vetter è diventato così gravemente malato che è stato portato fuori dal bozzolo per il trattamento. Sfortunatamente, quindici giorni dopo il trapianto, Vetter morì all'età di 12 anni, il 22 febbraio 1984, a causa del linfoma di Burkitt, che derivò da una traccia precedentemente non rilevata del virus Epstein-Barr nel midollo osseo che sua sorella gli aveva donato.

La tragica vita e morte di Vetter è riuscita a sollevare molte questioni etiche circa la fattibilità del trattamento di "isolamento" nel trattamento dei pazienti SCID, in particolare il suo impatto psicologico sui bambini. Fortunatamente, i progressi della medicina nel corso degli anni hanno reso obsoleto il trattamento di "isolamento".