Altre 10 storie bizzarre mediche

Da disturbi bizzarri a operazioni fondamentali, il mondo della medicina trabocca di favolosi racconti, che rendono sempre buona lettura. In passato ho scritto due elenchi di sconcertanti casi medici. Per la lista di oggi, ancora una volta ti regalerò 10 storie vere, ma incredibili, dal mondo della medicina che sicuramente ti stupiranno. Come sempre, sentiti libero di condividere i tuoi casi medici inusuali nei commenti.

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Phonagnosia

La fonagnosia è una malattia molto rara caratterizzata dall'incapacità di riconoscere le persone attraverso le loro voci. Le persone con questo disturbo possono impegnarsi in una conversazione faccia a faccia, ma hanno difficoltà a comunicare al telefono, perché non possono identificare con chi stanno parlando, anche se è qualcuno che conoscono. La maggior parte dei casi documentati di fonagnosia sono stati registrati in persone con lesioni cerebrali a seguito di una lesione cerebrale o di un ictus, ma il numero di gennaio 2009 della rivista, Neuropsychologia, presentava un caso studio di una donna che sarebbe nata con il disturbo. Secondo lo studio, la donna di 60 anni, conosciuta come KH, ha difficoltà a riconoscere le voci di entrambe le persone familiari e famose e ha anche faticato a imparare a riconoscere le voci non familiari.

Il Dr. Brad Duchaine dell'Università di Londra, co-autore dello studio, afferma: "Il riconoscimento vocale può non sembrare importante quanto il riconoscimento facciale, dato che non riconoscere qualcuno di fronte a te può causare molta più ansia sociale che non riconoscere li al telefono. Tuttavia, ci affidiamo al riconoscimento vocale nelle nostre vite quotidiane, per identificare le persone al telefono o quelle che parlano alla radio. "KH, che era consapevole del suo problema fin dalla tenera età, avrebbe riferito di aver lavorato intorno alla sua disabilità evitando le conversazioni telefoniche, quando possibile. Risponde solo alle chiamate "programmate" in modo che sappia sempre chi la sta chiamando e trasmette variazioni del suo nome ai suoi colleghi in modo che possa distinguere tra loro.

Informazioni aggiuntive: Durante lo studio, il Dr. Duchaine e Lucia Garrido, membri dell'UCL Institute of Cognitive Neuroscience, hanno usato una serie di test per misurare l'abilità di KH di riconoscere volti, voci, emozioni vocali, percezione del parlato e musica. KH ha fatto male nei test di riconoscimento vocale, ma ha ottenuto buoni risultati negli altri test. Riesce ancora a identificare le emozioni dalle voci, e anche a riconoscere brani famosi (sebbene non sia in grado di identificare chi ha cantato cosa) e discernere diversi strumenti musicali. Inoltre, le scansioni MRI sul cervello di KH non mostrano lesioni cerebrali nelle regioni che controllano la percezione vocale e uditiva e gli esami dell'udito di KH entro il range di normalità.

9

Albero in polmone

Quando Artyom Sidorkin, 28 anni, è stato sottoposto a intervento chirurgico per rimuovere un sospetto tumore canceroso che gli causava un dolore toracico estremo, il personale medico a Izhevsk, negli Urali, in Russia, ha sorpreso a vedere un piccolo albero crescere nel polmone di Sidorkin. Il ramo di abete di cinque centimetri fu scoperto quando il chirurgo, Vladimir Kamashev, prese parte del polmone dell'uomo per una biopsia. Il dott. Kamashev ha ricordato: "Pensavo di avere le allucinazioni; Ho chiesto al mio assistente di dare un'occhiata: "Vieni a vedere questo - abbiamo qui un abete". Annuì scioccato. Ho battuto le palpebre tre volte perché ero sicuro di vedere le cose. "I medici pensano che potrebbe aver inalato un seme, che è stato depositato nel suo tessuto polmonare. Il seme germogliato lì, e cresciuto fino a quando non ha iniziato a toccare i capillari nel tessuto, causando dolore estremo Sidorkin. Il ramo è stato successivamente rimosso. "E 'stato molto doloroso. Ma ad essere onesti, non ho sentito alcun oggetto estraneo dentro di me ", ha detto Sidorkin della sua strana esperienza. "Sono così sollevato che non sia un cancro."

Informazioni aggiuntive: Questo caso rispecchia quello di un incidente del 2007 in cui medici cinesi che operavano su una bambina di dieci mesi con problemi respiratori trovava un filo d'erba che cresceva nel suo polmone destro.

8

Situs Inversus

Quando il 64enne Ashok Shivnani di Mumbai, in India, stava per subire un'operazione per rimuovere un tumore lungo sette centimetri nel suo rene destro, i medici scoprirono che aveva una rara malattia congenita chiamata situs inversus. Gli organi di Shivnani erano posizionati di fronte (cioè, la disposizione dei suoi organi è l'immagine speculare di quella di una persona normale). L'ecocardiogramma di Shivnani rivelò che la sua aorta e la vena cava inferiore (IVC) erano invertite, così come la maggior parte dei suoi organi e vasi sanguigni. "Quando ho visto i rapporti per la prima volta, pensavo davvero che li stavo trattenendo. Insieme alla posizione invertita dell'aorta e dell'IVC, le scansioni hanno anche mostrato che Shivnani aveva un secondo IVC che usciva dal rene infetto dal tumore, che si univa all'IVC originale sul fondo dell'addome. Sarebbe stato più difficile procedere con la chirurgia in queste circostanze ", ha detto il dott. Anoop Ramani, il chirurgo che ha supervisionato l'operazione di Shivnani.

Informazioni aggiuntive: Sebbene i medici che hanno esaminato Shivnani lo ritenessero l'unica persona vivente con situs inversus, ci sono almeno altre due persone nel mondo con casi documentati della condizione. Randy Foye, un giocatore di basket americano, è stato trovato per avere situs inversus, e l'attrice canadese Catherine O'Hara ha detto in diverse interviste che i suoi organi sono invertiti. Le persone con situs inversus sono in genere asintomatiche e spesso ignorano la loro insolita anatomia finché non vengono esaminate dai medici.

7

Allergia al bambino

Joanne Mackie, una madre di 28 anni di Erdington, West Midlands, ha scoperto, dopo aver dato alla luce il suo primo figlio, che ha una rara malattia della pelle chiamata Pemphigoid Gestationis, che la rende allergica al proprio bambino. Mackie ha sviluppato gravi eruzioni cutanee e vesciche dolorose poco dopo aver dato alla luce suo figlio, James.I lividi nella sua pelle erano così atroci che lei non poteva tenere il suo bambino ed è stata costretta a coprirsi le braccia con asciugamani umidi per proteggerli mentre lei gli dava da mangiare. La condizione, che si dice influenzi una su 50.000 gravidanze, si verifica quando gli anticorpi che normalmente proteggono la placenta si confondono e attaccano la pelle, causando la formazione di vescicole.

"All'inizio, quando mi è stato detto che ero allergico alla mia bambina, pensavo che fosse una specie di barzelletta", ha detto Mackie. "Ma quando è affondato ero totalmente distrutto. Sembrava che il mio mondo avesse ceduto. Era un momento così straziante. Ho dovuto guardare mentre mio marito ha dato a nostro figlio il suo primo bagno. E in quelle prime settimane in cui James pianse dovetti guardare mentre mio marito lo prendeva per confortarlo al posto mio. "Fortunatamente, un mese dopo che i dottori curarono la sua allergia usando forti steroidi, finalmente Mackie fu in grado di tenere il suo bambino senza sentirsi nessun dolore. "Mi è stato detto che c'è una probabilità del 95% che lo otterrò nella mia prossima gravidanza e questa volta i medici dicono che potrebbe influenzare il bambino. Non sono sicuro di potercela fare ancora una volta, "disse Mackie. "Ma ho imparato che una coccola da tuo figlio è la cosa più preziosa al mondo. Ora posso cullare il mio bambino, è il paradiso. Non voglio mai lasciarlo andare. "

Informazioni aggiuntive: La gestazione della pemfigoide appare spesso in gravidanza durante il secondo o terzo trimestre e / o immediatamente dopo la nascita. Di solito viene trattato con un ciclo di corticosteroidi come il prednisone.
 

6

Mente artistica

Quando a Sandy Allen è stato diagnosticato un tumore cerebrale maligno nel lobo temporale sinistro, i medici le hanno salvato la vita rimuovendo il tumore e parte del suo emisfero sinistro. Mentre si stava riprendendo, frequentò sessioni di arteterapia e iniziò ad avere un'intensa passione per l'arte. Poiché la parte sinistra del suo cervello, che è il centro analitico del cervello e gestisce la logica, è stata gravemente compromessa a causa dell'intervento, il lato destro, che si dice sia il centro emotivo e creativo del cervello, ha iniziato "a prendere il sopravvento" "Gli esperti ritenevano che questa fosse la ragione per l'improvvisa svolta comportamentale di Allen. Come dice scherzosamente Allen, "È come se le mie inibizioni fossero state rimosse chirurgicamente." I suoi impulsi artistici la portarono a trasformare la sua casa in uno studio d'arte, con le pareti ricoperte di collage colorati che lei stessa fece.

Informazioni aggiuntive: Ci sono vari racconti di persone, come Allen, che ha iniziato a mostrare straordinarie capacità artistiche a causa di malattie che colpiscono il loro cervello. Ad esempio, il pittore Alison Silva ha visto un miglioramento significativo nella sua capacità di dipingere quando un tumore che non minaccia la vita ha iniziato a crescere nel suo cervello. Stranamente, nonostante l'emicrania, l'insonnia, le allucinazioni e l'alto rischio di gravi emorragie cerebrali, Silva ha deciso di scegliere la sua carriera e ha deciso di non far rimuovere il tumore, nonostante i dubbi del medico.

5

Sirenomalia

Questo articolo è stato brevemente discusso in un elenco precedente, ma mancavano informazioni, quindi ho fatto un rapporto più dettagliato. Il 27 aprile 2004, a Huancayo, in Perù, Milagros Cerron è nato con un raro difetto congenito noto come sirenomalia, il che significa che le sue gambe sono state fuse dai talloni fino all'inguine, dandole l'aspetto di una sirena. Insieme a questo difetto, Milagros ha un rene deformato e i suoi tratti digestivi, urinari e genitali condividono lo stesso tubo. Si dice che il disturbo sia così mortale che i neonati con esso muoiono di solito entro due giorni dopo la nascita a causa di malfunzionamenti d'organo.

Oltre a Milagros, ci sono solo altri due casi noti di persone che hanno vissuto con la condizione alla nascita. Ma tra il 2005 e il 2006, un team di medici, guidato dal dott. Luis Rubio (dell'ospedale Solidaridad di Lima, in Perù), ha eseguito con successo tre operazioni per separare completamente le gambe di Milagros in modo che potesse camminare. Le operazioni prevedevano l'inserimento di sacchetti di silicone tra le gambe della ragazza per allungare la pelle che li collegava, e successivamente affettare accuratamente la pelle per separarli. L'operazione è andata così bene che Milagros (il cui nome significa "miracoli" in spagnolo) stava già camminando diverse settimane dopo. Nonostante sia soddisfatto dei suoi progressi, Rubio avverte che Milagros ha ancora bisogno di un ulteriore intervento chirurgico per riparare i suoi vari problemi interni, per non parlare di diversi anni di riabilitazione, prima che le sue condizioni possano essere considerate stabili.

Informazioni aggiuntive: C'è solo un altro sopravvissuto conosciuto di sirenomelia che vive ancora oggi. Tiffany Yorks degli Stati Uniti è nata con la condizione il 7 maggio 1988 e, come Milagros, ha subito un intervento chirurgico di successo per separare le gambe. È la più antica sopravvissuta alla sirenomelia fino ad oggi.

4

Sezione auto-cesareo

Ines Ramirez Perez, un contadino residente a Rio Talea, in Messico, è ritenuto l'unica donna al mondo che ha eseguito una sezione cesare di successo su se stessa, e sopravvisse. Nel marzo del 2000, Ines era sola nella sua cabina, incinta del suo ottavo bambino, quando è entrata in travaglio. Dopo 12 ore di dolore lancinante, il bambino non stava ancora uscendo. Poiché l'ostetrica più vicina era a oltre 50 miglia di distanza, Ines decise di prendere in mano la situazione e consegnare la bambina da sola, nonostante non avesse alcun addestramento medico. Mentre beveva una bottiglia di alcool per intorpidire il dolore, Ines prese un coltello da cucina da 15 centimetri, fece un'incisione di 17 centimetri nell'addome e tirò fuori il bambino dal suo utero tagliandone il cordone ombelicale con un paio di forbici.

Dopo l'orribile operazione durata un'ora, svenne. Dopo che si è svegliata, ha coperto il suo addome sanguinante con i vestiti e ha detto a suo figlio di 6 anni di farsi aiutare.Sedici ore dopo, Ines era all'ospedale dove si è sottoposta a un paio di interventi chirurgici per curare le complicazioni derivanti dall'auto-intervento. Sorprendentemente, a dieci giorni dall'intervento, è stata dimessa dall'ospedale e ci si aspettava che si riprendesse completamente. Il bambino, che si chiamava Orlando Ruiz Ramirez, è sopravvissuto al calvario ed è completamente sano.

Informazioni aggiuntive: Ramirez ha commentato la sua esperienza: "Non potevo sopportare più il dolore. Se il mio bambino stava per morire, allora ho deciso che avrei dovuto morire anch'io. Ma se stava per crescere, lo vedevo crescere e io sarei stato con mio figlio. Pensavo che Dio avrebbe salvato entrambe le nostre vite ". La sua storia si è dimostrata così singolare che è stata delineata nel numero di marzo 2004 sull'International Journal of Gynecology & Obstetrics.

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Uomo incinto

Thomas Beatie, un transgender sposato dell'Oregon, USA, attirò l'attenzione dei media di tutto il mondo quando decise di portare il suo secondo figlio, nel suo grembo ancora funzionante, quando sua moglie, Nancy, divenne sterile, a causa di un'isterectomia. Beatie, che è nata una donna con il nome di Tracy Lagondino, ha subito un intervento chirurgico di inversione di genere ed è diventato un maschio legalmente, ma ha mantenuto le sue organi femminili nel caso in cui un giorno desiderasse essere incinta. Beatie ha scritto un articolo sulla sua gravidanza in The Advocate, dicendo: "La sterilizzazione non è un requisito per la riassegnazione del sesso, così ho deciso di fare la ricostruzione del torace e la terapia con testosterone, ma ho mantenuto i miei diritti riproduttivi. Il desiderio di avere un figlio biologico non è né un desiderio maschile né femminile, ma un desiderio umano. "La gravidanza ha avuto successo e Beatie ha dato alla luce una bambina il 29 giugno 2008. A questa sono seguite altre due gravidanze di successo, entrambe quale risultato in maschietti.

Informazioni aggiuntive: L'impregnazione di un uomo transgender è possibile quando la persona ha ancora organi riproduttivi femminili funzionanti e può essere interrotta da trattamenti ormonali. Nel caso di Beatie, ha smesso di prendere iniezioni di testosterone, e ci sono voluti circa quattro mesi prima che il corpo di Beatie si regolasse e diventasse idoneo per l'impregnazione.

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Tree Man

Dede Koswara, un uomo indonesiano sulla quarantina, ha recentemente acquisito molta esposizione mediatica quando è stato trovato per avere un raro disordine ereditario della pelle, noto come displasia di Lewandowsky-Lutz. La condizione ha portato a verruche nodose e squamose che crescono in modo incontrollabile su tutto il corpo, specialmente attorno alle mani e ai piedi, guadagnandosi così il soprannome di "L'uomo dell'albero". La prova di Koswara è iniziata quando si è tagliato un ginocchio quando aveva quindici anni. Fu poi infettato da un ceppo di papillomavirus umano (HPV), e, a causa della sua condizione di base, le escrescenze chiamate corna cutanee iniziarono a diffondersi su tutto il corpo.

A causa della sua malattia, ha lasciato il lavoro come muratore e pescatore e ha iniziato a lavorare a uno spettacolo da maniaco itinerante. Alla fine, sua moglie di dieci anni lo ha lasciato, citando problemi finanziari. Fortunatamente, dopo che il suo caso ha attirato un'attenzione diffusa, le donazioni da parte del pubblico e del governo hanno iniziato a riversarsi. Ha subito ricevuto un trattamento e, dopo nove operazioni, sono stati rimossi dal suo corpo più di otto chilogrammi di verruche. Ciò ha permesso a Koswara di vedere i contorni delle mani e dei piedi per la prima volta in circa 20 anni.

Informazioni aggiuntive: La displasia di Lewandowsky-Lutz (nota anche come Epidermodysplasia verruciformis) è una malattia ereditaria associata ad un alto rischio di carcinoma della pelle. Sebbene la condizione di solito si manifesti quando il malato ha un'età compresa tra 12 mesi e 20 anni, a volte può apparire nella mezza età, come nel caso di Dede Koswara.

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Trapianto di faccia

Isabelle Dinoire di Valenciennes, in Francia, è diventata la prima persona al mondo a ricevere un trapianto parziale di viso. I chirurghi hanno riparato la faccia della donna di 38 anni dopo essere stata sfigurata da un attacco di cane. Sotto la guida del dott. Bernard Devauchelle, un gruppo di medici ha eseguito l'operazione su Dinoire il 27 novembre 2005 presso il Centre Hospitalier Universitaire Nord di Amiens, in Francia. L'operazione prevedeva l'innesto di un pezzo triangolare di tessuto facciale che conteneva un naso e una bocca alla faccia danneggiata di Dinoire. Il tessuto era stato prelevato da una donatrice femmina cerebrolesa. Dopo l'intervento, per prevenire il rigetto del tessuto, a Dinoire sono state somministrate cellule del midollo osseo e soppressori. Un paio di anni dopo, sebbene il suo aspetto fosse significativamente cambiato, Dinoire aveva acquisito sensibilità sul suo viso e pieno controllo dei suoi muscoli facciali.

Informazioni aggiuntive: Secondo la maggior parte delle notizie sull'intervento di Dinoire, si ritiene che il suo viso sia mutilato quando è svenuta da un'overdose di sonniferi e il suo animaletto Labrador ha iniziato a grattarsi e graffiare la faccia di Dinoire in un frenetico tentativo di svegliarla. Il cane più tardi fu soppresso per ordine della famiglia di Dinoire.