Top 10 anomalie mediche bizzarre

[ATTENZIONE: alcune immagini e contenuti potrebbero disturbare e non sono sicuri per il lavoro.] Sono finiti i giorni di presentazioni che mostravano fenomeni della natura, ma le malattie che hanno causato questi cosiddetti "mostri" sono ancora con noi. La correttezza politica ha reso scortese l'esposizione dei malati di queste malattie, quindi siamo rimasti con Internet - l'ultima risorsa di quelli con un fascino per il bizzarro. Questo elenco esamina alcune delle anomalie più insolite (e talvolta terrificanti) della scienza medica.

10

diprosopia

Diprospus (a volte chiamato duplicazione craniofacciale) è una rara malattia in cui il volto è duplicato sulla testa (come nella foto sopra). Questo non deve essere confuso con il feto in fetu (item 9) che è un'unione di due feti separati; diprosopus è causato da una proteina chiamata (credeteci o no) "sonic hedgehog homolog". Il nome strano è dovuto a una controversa tradizione in biologia molecolare per usare nomi inusuali per i geni. La proteina determina il trucco del viso e, quando ce n'è troppa, si ottiene una seconda faccia in un'immagine speculare. Se non ne hai abbastanza della proteina, puoi finire con caratteristiche facciali sottosviluppate. I bambini con questo difetto sono normalmente nati morti, ma una ragazza, Lali Singh, nata nel 2008, è sopravvissuta per 2 mesi interi prima di morire di infarto.

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9

Feto in Fetu

L'uomo nella foto sopra è Sanju Bhagat di 36 anni dall'India. È completamente incinta del suo gemello. Perché Sanju mancava di una placenta, il feto dentro di lui attaccato direttamente alla sua riserva di sangue. I medici hanno consegnato il gemello che era gravemente malformato e che non è sopravvissuto. Il feto nel fetu è una malattia estremamente rara in cui un gemello diventa in qualche modo connesso (internamente o parzialmente esternamente) al suo gemello mentre è ancora nell'utero. In alcuni casi il feto nel feto rimane all'interno del gemello ospite sconosciuto fino a quando non inizia a causare problemi. Nei casi più comuni, i segni sono visibili fin dall'inizio e spesso vengono inizialmente confusi con cisti o cancri. In un caso recente, un bambino di 7 anni è stato scoperto mentre trasportava il suo gemello quando i suoi genitori si accorsero che qualcosa si muoveva nello stomaco. Puoi leggere altro a questo proposito qui.

8

Sindrome di Proteo

The Elephant Man (Joseph Merrick) è probabilmente il caso più famoso della sindrome di Proteus. La malattia causa un'eccessiva crescita ossea, un'eccessiva crescita della pelle e frequentemente presenta tumori. Solo 200 casi sono stati confermati in tutto il mondo da quando la malattia è stata scoperta ufficialmente nel 1979. È possibile avere una forma minore di questa malattia che non può essere diagnosticata. Il caso dell'Elefante è stata l'unica ragione per cui questa malattia è così ampiamente conosciuta. Chi soffre ha una normale funzionalità cerebrale e intelligenza.

7

Sindrome di Möbius

La sindrome di Möbius è una malattia rara in cui i muscoli facciali sono paralizzati. Nella maggior parte dei casi gli occhi non sono in grado di muoversi da un lato all'altro. La malattia impedisce a chi soffre di avere qualsiasi espressione facciale, che può far sembrare che siano disinteressati o "noiosi" - a volte portando le persone a pensare di essere maleducati. I malati hanno uno sviluppo mentale del tutto normale. Le cause non sono completamente comprese e non vi è alcun trattamento oltre ad affrontare i sintomi (come l'incapacità di nutrirsi da bambino).

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6

Sindrome della progeria di Hutchinson-Gilford

La sindrome della progeria di Hutchinson-Gilford (progeria) sarà familiare alle persone abbastanza anziane da ricordare il programma televisivo That's Incredible degli anni '80 in cui apparve un giovane malato del disturbo. La malattia causa invecchiamento precoce - così rapidamente che un bambino può sembrare un uomo molto vecchio (o, se posso essere così insensibile da indicare l'ovvio, un alieno - come nella foto sopra). La malattia è particolarmente interessante per gli scienziati in quanto può dare indizi sul naturale processo di invecchiamento nell'uomo. La malattia è causata da una mutazione genetica e non passa da genitore a figlio. Non esiste una cura conosciuta e la maggior parte dei bambini con la malattia non vive oltre i tredici anni - di solito muoiono per ictus o infarto (malattie di solito associate alla vecchiaia).

5

Porfiria cutanea

La porfiria cutanea è un disturbo che causa vesciche, eccesso di peli, gonfiore e necrosi della pelle. Può causare denti e unghie di colore rosso e, dopo l'esposizione al sole, l'urina può diventare viola, rosa, marrone o nera. Si pensa che la malattia sia collegata alle molte leggende di licantropi e vampiri del passato, in cui un sofferente (che avrebbe vissuto lontano dalla società) avrebbe potuto essere confuso per un mostro. La malattia fa parte del gruppo più generale di disturbi chiamati porfirie che coprono una serie di disturbi mentali e fisici dovuti alla sovrapproduzione di alcuni enzimi nel corpo. La malattia prende il nome dalla parola greca "porphura" che significa "pigmento viola".

4

Elefantiasi

Prima di tutto, nota l'ortografia - è Elephant-Iasis non Elephant-è come molte persone pensano erroneamente. L'elefantiasi è un ispessimento della pelle (al contrario della sindrome proteica che è un ispessimento delle ossa e della pelle). Sfortunatamente, questa è una malattia che ognuno di noi può ottenere in quanto causata da vermi parassiti trasmessi attraverso le punture di zanzara. Di conseguenza, non è raro nelle regioni tropicali e in Africa. Una forma leggermente diversa della malattia è causata dal contatto con determinati tipi di terreno. In alcune parti dell'Ethiopa, fino al 6% della popolazione soffre del disturbo.È una delle disabilità più comuni al mondo. Gli sforzi per sradicare la malattia sono ben avviati e si spera che entro il 2020 sarà relegata con successo agli annali della storia.

3

Fibrodisplasia Ossificante Progressiva

Fibrodisplasia Ossificans Progressiva (FOP in breve) è una malattia molto rara che causa parti del corpo (muscoli, tendini e legamenti) a trasformarsi in osso quando sono danneggiati. Questo può spesso causare la fusione delle articolazioni danneggiate, impedendo il movimento. Sfortunatamente la rimozione chirurgica delle escrescenze ossee è inefficace in quanto il corpo "guarisce" stesso ricreando l'osso rimosso. A peggiorare le cose, la malattia è così rara che viene spesso diagnosticata erroneamente come cancro, portando i medici a eseguire biopsie che possono innescare una crescita peggiore di questi noduli ossei. Il caso più famoso è Harry Eastlack il cui corpo è stato così ossificato dalla sua morte da poter solo muovere le labbra. Il suo scheletro è ora esposto al Museo Mütter. Non c'è cura.

2

Displasia di Lewandowsky-Lutz

La displasia di Lewandowsky-Lutz (anche conosciuta come Epidermodysplasia verruciformis) è una malattia ereditaria estremamente rara in cui le verruche si formano sulla pelle. Normalmente colpisce le mani e i piedi e mentre può iniziare nel medioevo, normalmente inizia tra l'età di uno e venti. Non esiste un trattamento efficace noto per la malattia, anche se la chirurgia può essere utilizzata per rimuovere le verruche. Sfortunatamente, dopo l'intervento chirurgico le verruche iniziano a tornare e si stima che un malato necessiti almeno di due interventi chirurgici all'anno per rimuoverli ogni volta che ricrescono. Nel 2007 un malato ha subito un intervento chirurgico per la malattia e sono state rimosse tredici libbre (5,8 chili) di verruche. Il 95% delle verruche è stato rimosso.

1

diphallia

Diphallia (noto anche come duplicazione del pene) è una condizione in cui un maschio nasce con due peni. È una malattia rara con solo 1.000 casi registrati. I malati sono anche a più alto rischio di spina bifida rispetto agli uomini con un pene. Una persona con il vomhallia può urinare da uno o entrambi i suoi peni. Nella maggior parte dei casi, entrambi i peni sono affiancati e hanno le stesse dimensioni, ma occasionalmente un pene più piccolo siederà sopra un altro più grande. Uno su 5,5 milioni di uomini negli Stati Uniti ha due peni.

Collaboratore: JFrater

Jamie Frater

Jamie è il proprietario e direttore editoriale di Listverse. Trascorre il suo tempo lavorando sul sito, facendo ricerche per nuove liste e collezionando stranezze. È affascinato da tutte le cose storiche, inquietanti e bizzarre.