10 misteri medici sconcertanti da tutto il mondo

Il mondo della medicina si evolve quasi ogni giorno. Nuovi vaccini e trattamenti sono sviluppati a un tasso incredibile, e milioni sono stati trattati con successo in tutto il mondo per tutti i tipi di disturbi. Tuttavia, un mistero medico a volte si presenta ai medici e li confonde completamente.

10 La donna che può sentire i suoi occhi muoversi
Lancashire, Inghilterra

Julie Redfern, del Lancashire, ha suonato il famoso gioco per computer Tetris otto anni fa, quando ha sentito un divertente suono cigolante. Non riusciva a capire da dove provenisse, finché non si rese conto che il suono si manifestava ogni volta che spostava gli occhi da una parte all'altra. Julie sentiva il suono dei suoi occhi.

Negli anni che seguirono, Julie si rese conto che poteva anche sentire il suo sangue scorrere nelle sue vene. La sua masticazione era così forte per lei che le mancava la conversazione intorno al tavolo da pranzo. Forse il peggio è venuto quando le sue condizioni sono diventate così cattive che i suoi occhi si sarebbero letteralmente scossi nelle loro orbite quando il suo telefono dell'ufficio suonò.

A Julie è stata diagnosticata la SCDS (sindrome da deiscenza del canale superiore). Questa è una condizione medica molto rara che causa la perdita di densità delle ossa nell'orecchio interno, causando un udito molto sensibile.

I medici si sono resi conto di questa condizione medica solo negli anni '90. Un intervento chirurgico pioniere è stato eseguito su Julie. I suoi medici hanno ripristinato il normale udito a uno dei suoi orecchi, il che le ha dato la speranza che anche l'altro orecchio potesse essere curato.

9 Il ragazzo che non sente la fame
Cedar Falls, Iowa

Landon Jones, dodicenne, si è svegliato una mattina del 2013 senza il suo solito appetito. Si sentiva molto debole e non riusciva a smettere di tossire perché una catarro densa gli bloccava il petto. I suoi genitori lo portarono in ospedale dove i medici scoprirono un'infezione nel polmone sinistro del ragazzo. Non persero tempo nel trattare Landon e l'infezione fu presto gestita.

Tuttavia, il suo appetito non tornò quando tornò a casa. A causa della mancanza di volontà di mangiare o bere qualcosa, Landon ha rapidamente perso peso. Prima che la sua famiglia sapesse cosa li ha colpiti, Landon ha perso 16 chilogrammi (36 libbre).

I dottori non riescono a capire cosa stia causando a Landon mancanza di fame e sete. Nell'anno dopo l'infezione di Landon, i suoi genitori lo hanno portato da esperti medici in cinque diverse città senza successo. Tutto quello che sanno è che Landon potrebbe essere l'unica persona sul pianeta con questa condizione.

Landon ora deve essere ricordato su una base costante per mangiare e bere. Persino i suoi insegnanti hanno preso l'abitudine di assicurarsi di ingerire cibo e acqua durante l'orario scolastico. I medici stanno attualmente lavorando per capire se Landon potrebbe avere un ipotalamo disfunzionale, che è la parte del cervello che controlla la fame e la sete. Stanno anche esaminando il farmaco su cui Landon controlla ciò che i medici chiamano crisi di assenza. La causa esatta della malattia di Landon non è chiara in questa fase.

8 La ragazza che era misteriosamente paralizzata
Tampa, in Florida

Circa un mese e mezzo prima di Natale 2013, la madre di Marysue Grivna, di nove anni, l'ha portata in ospedale per farsi vaccinare antinfluenzale. Quest'anno, la bambina festeggerà il Natale confinato su una sedia a rotelle e incapace di esprimere se stessa in modo professionale lo scorso anno.

Appena tre giorni dopo aver ricevuto il vaccino antinfluenzale, Marysue ha lottato per alzarsi la mattina e non è stato in grado di parlare. Terrorizzati, i suoi genitori la portarono in ospedale. Erano scioccati quando i medici diagnosticarono la loro figlia con encefalomielite acuta disseminata. Conosciuto come ADEM, la malattia inizia quando il sistema immunitario attacca la mielina, che racchiude i nervi nel cervello e nel midollo spinale. La materia bianca all'interno del cervello e della colonna vertebrale diventano estremamente vulnerabili senza la mielina. Una volta che questa copertura è sfondata, possono verificarsi paralisi e cecità.

I medici non possono confermare o negare l'accusa dei genitori che la vaccinazione antinfluenzale ricevuta da Marysue sia la causa della sua malattia. Carla e Steven Grivna hanno fatto ricerche approfondite e si rifiutano di credere che il vaccino non sia da biasimare. Esperti medici hanno confermato che la causa esatta di ADEM è sconosciuta e che i risultati di numerosi test fatti su Marysue sono tutti inconcludenti quando si tratta di determinare il modo in cui la ragazza ha contratto la malattia.

Il futuro sembra cupo per Marysue, anche se i medici credono che ci sia una leggera possibilità che i suoi sintomi possano essere reversibili. Suo padre ha portato a portare sua figlia dappertutto, incapace di aiutarla in qualsiasi altro modo.

7 Le ragazze che piangono pietre
yemen

All'inizio di quest'anno, il padre yemenita Mohammad Saleh Al Jaharani si è stupito quando sua figlia di otto anni, Saadia, ha iniziato a piangere minuscole pietre invece di lacrime.

Saadia è uno dei 12 bambini nati da Maometto da due mogli. Lei è l'unica dei suoi fratelli con questa strana condizione. Nessuno è stato in grado di dare una diagnosi a Saadia, né i medici possono trovare nulla di straordinario con i suoi occhi.

Un'altra ragazza nella stessa regione è l'unico altro caso confermato di pietre che piangono. La quindicenne Saboura Hassan Al Fagiah ha provato le stesse piccole lacrime di pietra. Soffriva anche di un addome dilatato e diventava incosciente per ore alla volta. Saboura è stato curato in Giordania e sembra essersi ripreso.

Lo stesso purtroppo non è vero per Saadia. Tutti i dottori che ha visto non sono in grado di aiutarla. I locali del suo villaggio sussurrano che la ragazza potrebbe essere posseduta o soggetta a un incantesimo.

Suo padre ha confermato durante un'intervista che Saadia piange anche a volte lacrime normali e che le pietre compaiono soprattutto nel tardo pomeriggio e di notte. Fortunatamente, non ha alcun dolore, anche se in un giorno possono apparire fino a 100 piccole pietre.

6 12 ragazze con gli stessi sintomi misteriosi
Le Roy, New York

In quello che molte persone avrebbero liquidato come un episodio di isteria di massa, 12 ragazze di una scuola superiore di New York hanno condiviso un'esperienza che ha lasciato i medici alla ricerca di una spiegazione.

Dopo aver fatto un pisolino un giorno nel 2011, uno degli studenti, Thera Sanchez, si è svegliato con arti incontrollabili e tic vocali. Qualcosa del genere non le era mai successo prima, specialmente non le strane esplosioni verbali che la facevano sembrare come se soffrisse della sindrome di Tourette.

Più strano di questo era il fatto che altre 11 ragazze del liceo di Sanchez svilupparono gli stessi sintomi. Un neurologo ha diagnosticato a tutte le ragazze un disturbo di conversione. In altre parole, riteneva che l'incidente fosse un caso di isteria di massa. Altri medici credevano che lo stress fosse il fattore principale che causava questi strani sintomi. Due madri, tra cui la madre di Thera, hanno sfidato le scoperte dei medici. Anche se i funzionari della sanità si sono assicurati che nulla nella scuola stesse stessero facendo ammalare le ragazze, le due madri non hanno avuto la prova delle indagini condotte da questi funzionari e non sono soddisfatte delle loro scoperte.

Thera era ancora contratta, balbettante e soffriva di incontrollabili esplosioni verbali settimane dopo durante un'intervista per i media. Ad oggi, nessuna spiegazione soddisfacente è stata fornita per l'incidente.

5 La ragazza che non ha vissuto
Reisterstown, nel Maryland

Quando Brooke Greenberg morì all'età di 20 anni, non aveva mai imparato a parlare e doveva essere trascinata in un passeggino. Anche se stava invecchiando, il suo corpo ha rifiutato di invecchiare. Al momento della sua morte, la capacità mentale di Brooke era quella di un bambino piccolo. Aveva ancora le dimensioni di un bambino.

Scienziati e medici non sono ancora in grado di fornire una spiegazione per le condizioni mediche di Brooke. Brooke era un bambino "miracoloso" sin dalla nascita. È sopravvissuta a molte ulcere gastriche e ad un ictus. Ha anche superato un tumore al cervello che l'ha costretta a dormire per due settimane. Quando finalmente si svegliò, il tumore era sparito. I dottori erano disorientati.

Anche il modo in cui il corpo di Brooke si è sviluppato nel corso degli anni è stato molto strano. All'età di 16 anni, non aveva ancora perso i suoi denti da latte, ma le sue ossa erano pensate per essere le stesse di quelle di un bambino di 10 anni (eccetto per le dimensioni, ovviamente). I suoi capelli e le sue unghie continuarono a crescere normalmente. Era in grado di riconoscere i suoi fratelli ed esprimere la felicità.

Un esperto medico in pensione della Medical School della University Of Florida, Richard F. Walker, ha fatto della sua vita la missione di scoprire le cause di questo mistero medico noto come Sindrome X. Sta anche studiando casi simili tra cui una ragazzina di otto persone che pesa solo 5 chilogrammi (11 libbre) e un 29enne il cui corpo assomiglia a quello di un ragazzo preadolescente.

4 La donna che ha riguadagnato la sua vista
Auckland, Nuova Zelanda

Lisa Reid, originaria della Nuova Zelanda, non ha mai avuto la speranza di riacquistare la vista dopo averla persa all'età di 11 anni. Poi, all'età di 24 anni, ha accidentalmente urtato la testa e si era svegliata la mattina dopo con la vista ripristinata.

Da bambina, a Lisa è stato diagnosticato un tumore che premeva così tanto sul suo nervo ottico che ha perso la vista. I medici non potevano fare nulla per Lisa, che ha imparato ad affrontare le sue condizioni e si è fatta un cane guida.

Indirettamente, Ami, il cane guida, aiutò Lisa a riguadagnare la vista. Una notte del 2000, Lisa si inginocchiò sul pavimento in modo da poter baciare la sua amata cagna buonanotte. Ha battuto la testa su un tavolino mentre tentava di raggiungere Ami.

Nulla accadde subito tranne forse un leggero mal di testa, ma quando Lisa si svegliò la mattina dopo, non era più buio. Poteva vedere il più chiaramente possibile prima di perdere la vista. Quattordici anni dopo, Lisa ha ancora la sua vista.

3 Il ragazzo che non riesce ad aprire la bocca
Ottawa, Canada

Lockjaw è comune nei cani, ma un caso simile in un neonato ha perplesso i medici in un ospedale di Ottawa all'inizio di quest'anno.

Little Wyatt non riusciva ad aprire la bocca per piangere quando era nato a giugno 2013 e trascorse i primi tre mesi della sua vita in ospedale mentre i medici cercavano di capire come aiutarlo. Incapace di aiutare il ragazzino a sbloccare la mascella, i medici lo mandarono infine a casa e confermarono ai genitori del bambino che non c'era nessuna ragione lampante per le condizioni del figlio.

Durante i seguenti mesi, Wyatt per poco non perse la vita in sei occasioni a causa del soffocamento e dell'incapacità di ingollare l'aria attraverso la bocca chiusa. La sua saliva si accumula nella sua bocca e blocca le sue vie aeree perché non è in grado di sbavare come la maggior parte dei bambini.

In una mossa controverso, gli esperti medici hanno implementato l'uso di Botox per cercare di rilassare la mascella di Wyatt e questo ha aiutato il bambino ad aprire leggermente la bocca. Tuttavia, il problema deve ancora risolversi poiché i pericoli associati a questa condizione aumenteranno con l'avanzare dell'età.

A giugno, Wyatt ha dovuto mangiare la cena del suo compleanno con un sondino direttamente nel suo stomaco. I suoi genitori hanno anche notato di recente che il loro bambino non batte le palpebre contemporaneamente. I test in corso sono attualmente l'unica speranza che i suoi genitori debbano trovare una soluzione.

2 La donna con un nuovo accento
Ontario, Canada

Una strana sensazione di confusione e debolezza ha spinto Rosemarie Dore a recarsi all'ospedale più vicino nel 2006. Aveva un ictus nella parte sinistra del cervello.

Prima che lei venisse ricoverata in ospedale, tutti erano abituati a Dore a parlare nel suo accento originario del sud dell'Ontario. Tutti erano stupiti quando un giorno improvvisamente iniziò a parlare con un accento del Canada orientale. Per quanto cercasse di parlare normalmente, non riusciva a impedire che l'accento venisse fuori. I medici hanno stabilito che, oltre al colpo subito, Rosemarie Dore aveva anche una sindrome da accento straniero, che molto probabilmente era il risultato di un trauma cerebrale.

Ulteriori indagini sulle sue condizioni hanno rivelato che il discorso di Dore in realtà è rallentato e ha iniziato a cambiare appena prima che lei avesse l'ictus. I medici credono che lei abbia ancora la capacità di parlare con il suo normale accento, ma il processo di istruzioni dal suo cervello alla sua bocca non sta funzionando nello stesso modo in cui era solito e quindi sembra più naturale parlare nel nuovo accento.

Gli esperti che hanno condotto ricerche approfondite su questa condizione medica hanno rilevato che ci sono circa 60 casi confermati di sindrome da accento straniero in tutto il mondo. Una delle prime fu una donna norvegese ferita da un frammento di bomba che la colpì alla testa durante la seconda guerra mondiale. Subito dopo l'infortunio, ha improvvisamente iniziato a parlare con un accento tedesco.

1 La ragazza che non sente dolore
Big Lake, Minnesota

Quando era molto piccola, Gabby Gingras si metteva costantemente le dita nei suoi occhi. Alla fine è stato necessario rimuovere uno dei suoi bulbi oculari. Ha anche mutilato tre delle sue dita masticandole.

Gabby soffre di una condizione medica estremamente rara che la fa sentire assolutamente senza dolore. All'età di sette anni, le fu richiesto di indossare un casco e occhiali protettivi per proteggersi. In un documentario realizzato quando aveva quattro anni, le riprese video mostrano la bambina che sbatte la testa contro i bordi taglienti di un tavolo senza mostrare alcun segno di disagio.

Non esiste una cura per la neuropatia neurologica sensoriale ereditaria, la malattia genetica di cui soffre Gabby. Nel 2005, Gabby e la sua famiglia sono stati invitati da Oprah ad apparire nel suo talk show. Qui i suoi genitori hanno parlato della paura che hanno vissuto ogni giorno. Hanno menzionato un incidente quando Gabby le aveva rotto la mascella e perché non poteva sentirlo, nessuno se ne accorse per un mese.

Oltre a tutto ciò, il corpo di Gabby non ha la capacità di regolare la temperatura come fa il corpo di una persona normale. Gabby ora ha 14 anni e vive una vita relativamente normale. I suoi genitori la stanno ancora tenendo d'occhio, e Gabby stessa si assicura di rimanere entro i suoi limiti.